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Merck
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223034

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1,2-propanedione

99%

Synonyme(s) :

Acetyl benzoyl

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5COCOCH3
Numéro CAS:
579-07-7
Poids moléculaire :
148.16
Numéro CE :
209-435-2
Numéro MDL:
MFCD00008755
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853362
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

liquid

Impuretés

1% methyl benzoate

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

pb

103-105 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

CC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3

Clé InChI

BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Catégories apparentées

Description générale

The enantioselective hydrogenation of 1-phenyl-1,2-propanedione over Pt colloids was studied[1].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBR2155V
MKBL8995V
MKBH6384V
MKBB9138
14519CJ

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Luis Felipe J Schneider et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 25(3), 369-375 (2008-10-14)
To evaluate the effect of amine ratio (ethyl 4-dimethylaminobenzoate, EDMAB) on the maximum rate of polymerization (R(p)(max)), degree of conversion (DC), Knoop hardness (KH), water sorption (Wsp), water solubility (Wsl) and color changes (DeltaE) over time of resin composites formulated
William Cunha Brandt et al.
Journal of dentistry, 39(6), 438-447 (2011-04-23)
The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC), rate of polymerization (R(p)(max)), Knoop hardness (KHN) and bond strength between tooth/restoration of composite resins containing different photo-initiators photo-activated by different light-curing units (LCUs). A mixture of
Marcello G Trevisan et al.
Talanta, 75(4), 1021-1027 (2008-07-01)
Fourier transform mid-infrared spectroscopy (FT-MIR) coupled with a homemade attenuated total reflectance (ATR) flow-cell was used for on-line monitoring of a biotransformation reaction. The reaction was also monitored off-line by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) enabling to establish a multivariate model
Walter F Schroeder et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 24(5), 686-693 (2007-09-07)
The present study was carried out in order to assess the suitability of N,N-dimethylaminobenzyl alcohol (DMOH) as co-initiator of camphorquinone (CQ) and 1-phenyl-1,2-propanedione (PPD) in light-cured dental resins. DMOH was synthesized and used as co-initiator for the photopolymerization of a
Hiroyuki Arikawa et al.
Dental materials journal, 28(4), 454-460 (2009-09-02)
The purpose of this study was to investigate effects of various visible light photoinitiators on the polymerization efficiency and color of the light-activated resins. Four photoinitiators, including camphorquinone, phenylpropanedione, monoacrylphosphine oxide (TPO), and bisacrylphosphine oxide (Ir819), were used. Each photoinitiator
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