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D91004

Sigma-Aldrich

1,4-Diethylbenzene

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4(C2H5)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
134.22
Numéro Beilstein :
1903396
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

>1 (vs air)

Pression de vapeur

0.99 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

806 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.495 (lit.)

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Densité

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCc1ccc(CC)cc1

InChI

1S/C10H14/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

DSNHSQKRULAAEI-UHFFFAOYSA-N

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Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

132.8 °F

Point d'éclair (°C)

56 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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F Gagnaire et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 12(5), 335-342 (1992-10-01)
Motor and sensory conduction velocities (MCV and SCV), amplitude of the sensory action potential (ASAP) of the tail nerve and parameters of brainstem auditory evoked potentials (BAEP) were studied in male Sprague-Dawley rats after prolonged inhalation exposure to a commercial
Consuelo Pizarro et al.
Journal of chromatography. A, 1167(2), 202-209 (2007-09-14)
The binary diffusion of 1,2-diethylbenzene, 1,4-diethylbenzene, 5-tert-butyl-m-xylene and phenylacetylene at infinite dilution in supercritical carbon dioxide were measured between 15.0 and 35.0 MPa and in the temperature range of 313.16 to 333.16K by the Taylor-Aris chromatographic method. The effect of
I Linhart et al.
Journal of chromatography, 530(2), 283-294 (1990-09-14)
The metabolism of 1,4-diethenylbenzene in the rat was followed by gas chromatographic-mass spectrometric analysis of urine using three different derivatization procedures: (i) methylation-acetylation; (ii) methylation-trimethylsilylation; (iii) methylation followed by conversion into trimethylsilyloximes. Fifteen metabolites were found in the urine of
F Gagnaire et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 12(5), 343-350 (1992-10-01)
Male Sprague-Dawley rats were treated either with 1,2-diethylbenzene (1,2-DEB) or its putative active metabolite, 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB). Experimental rats and appropriate controls were examined electrophysiologically for brainstem auditory evoked potentials (BAEP). Oral administration of 1,2-DEB (75 or 100 mg kg-1 once
F Gagnaire et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 10(2), 105-112 (1990-04-01)
The commercial isomer mixture of diethylbenzene (DEB mixture), 1,2-diethylbenzene (1,2-DEB), 1,3-diethylbenzene (1,3-DEB) and 1,4-diethylbenzene (1,4-DEB) were administered orally to male Sprague-Dawley rats. The experimental rats and the appropriate controls were examined electrophysiologically for motor and sensory conduction velocities (MCV and

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