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Sigma-Aldrich

(2-Fluorophenyl)acetone

99%

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH2COCH3
Numéro CAS:
2836-82-0
Poids moléculaire :
152.17
Numéro CE :
220-627-5
Numéro MDL:
MFCD00000325
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852527

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4989 (lit.)

Point d'ébullition

47 °C/0.05 mmHg (lit.)

Densité

1.077 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Cc1ccccc1F

InChI

1S/C9H9FO/c1-7(11)6-8-4-2-3-5-9(8)10/h2-5H,6H2,1H3

Clé InChI

BANVZEUCJHUPOI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

(2-Fluorophenyl)acetone on reaction with chlorosulfonyl isocyanate yields 5-(2-fluorophenyl)-6-methyl-1,3-oxazine-2,4-(3H)-dione.

Application

(2-Fluorophenyl)acetone was used in the synthesis of 6-methyluracils.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

185.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

85 °C - closed cup

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Martin W Rowbottom et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(9), 2269-2274 (2004-04-15)
The synthesis of a series of (R)-1-alkyl-3-[2-(2-amino)phenethyl]-5-(2-fluorophenyl)-6-methyluracils is discussed. SAR around N-1 of the uracil was explored, which led to the discovery that an electron-deficient 2,6-disubstituted benzyl group is required for optimal receptor binding. The best compound from the series
Jennifer A Weiß et al.
Science & justice : journal of the Forensic Science Society, 57(1), 6-12 (2017-01-09)
Amphetamine and its derivatives gained high popularity on the illegal drug market. In the last few years, a lot of new psychoactive compounds structurally related to amphetamine, such as 4-fluoroamphetamine and 4-fluoromethamphetamine swamped the drug market. They were designed to

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