Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

20164

Sigma-Aldrich

n-Butyllithium solution

2.5 M in toluene, technical grade

Synonyme(s) :

n-BuLi, Butyl lithium, Butyllithium solution, Lithium-1-butanide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3Li
Numéro CAS:
109-72-8
Poids moléculaire :
64.06
Numéro Beilstein :
1209227
Numéro MDL:
MFCD00009414
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
57647820

Qualité

technical grade

Forme

liquid

Durée de conservation

limited shelf life

Concentration

2.5 M in toluene

Couleur

orange-red

Densité

0.83 g/mL at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li]CCCC

InChI

1S/C4H9.Li/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;

Clé InChI

MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Attention

a precipitate of lithium hydride can form on longer storage

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

39.2 °F

Point d'éclair (°C)

4 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enantioselective total synthesis of the marine toxin (-)-gymnodimine employing a Barbier-type macrocyclization.
Ke Kong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(40), 7402-7405 (2009-09-04)
Deyu Li et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2373-2381 (2008-02-26)
A system consisting of a chiral lithium amide and n-BuLi in tol-d(8) solution was investigated with (1)H and (13)C INEPT DOSY, (6)Li and (15)N NMR, and other 2D NMR techniques. A mixed 2:1 trimeric complex was identified as the major
Jennifer L Rutherford et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(2), 264-271 (2002-01-10)
6Li and (13)C NMR spectroscopic studies were carried out on [(6)Li]n-BuLi and [(6)Li]PhLi (RLi) in toluene-d(8) containing the following diamines: N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine (TMEDA), N,N,N',N'-tetraethylethylenediamine, 1,2-dipyrrolidinoethane, 1,2-dipiperidinoethane, N,N,N',N'-tetramethylpropanediamine, trans-(R,R)-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexanediamine, and (-)-sparteine. Dimers of general structure (RLi)(2)S(2) (S = chelating diamine) are formed
Karl J Hale et al.
Organic letters, 5(4), 503-505 (2003-02-14)
[reaction: see text] The "Southern Hemisphere" intermediate 2, used by Masamune and co-workers for their asymmetric total synthesis of bryostatin 7 (1), has been synthesized from (E)-1,4-hexadiene (11) by a 24-step pathway that has a longest linear sequence of only
Lawrence M Pratt et al.
The Journal of organic chemistry, 68(16), 6387-6391 (2003-08-05)
The effects of lithium dialkylamide structure, mixed aggregate formation, and solvation on the stereoselectivity of ketone enolization were examined. Of the lithium dialkylamides examined, lithium tetramethylpiperidide (LiTMP) in THF resulted in the best enolization selectivity. The stereoselectivity was further improved
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique