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163651

Sigma-Aldrich

Thioacetanilide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CSNHC6H5
Numéro CAS:
637-53-6
Poids moléculaire :
151.23
Numéro CE :
211-288-4
Numéro MDL:
MFCD00004942
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849759
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

powder

Pf

76-79 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NS/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

MWCGLTCRJJFXKR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Metabolism and acute toxicity of thioacetanilide has been studied in rat[1]. Thioacetanilide undergoes nucleophilic addition reaction with superoxide ion in dimethyl sulfoxide[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH7001
STBG8011
STBF7395V
STBD7625V
02702HT

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Reactivity of superoxide ion with thioamides in dimethyl sulfoxide.
Paez OA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(10), 2166-2170 (1988)
[Substantiation of maximum permissible levels of thioacylanilide in the air of work areas].
L G Aĭzvert et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (7)(7), 51-52 (1986-07-01)
Li-Rong Wen et al.
The Journal of organic chemistry, 73(5), 1852-1863 (2008-01-29)
A series of unusual fused tricyclic thiochromeno[2,3-b]pyridines were successfully synthesized by tandem [3 + 3] annulation and SNAr of beta-(2-chloroaroyl) thioacetanilides with activated 4-arylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-ones or aromatic aldehydes and ethyl 2-cyanoacetate under microwave irradiation, respectively. Because of the existence of the
Toshiyuki Kitai et al.
Surgery today, 34(5), 424-428 (2004-04-27)
To assess the histological severity of liver cirrhosis in relation to the optical properties of liver tissue. Various grades of liver cirrhosis were induced in rats by giving intraperitoneal injections of thioacetamide (TAA) over periods ranging from 4 to 16
Xiao Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(18), 5527-5536 (2012-08-14)
In continuation of our efforts toward the discovery of potent HIV-1 NNRTIs with novel structures, we have employed a scaffold hopping strategy to explore the chemically diversed space of bioactive compounds. The original arylazolylthioacetanilide platform was replaced with different imidazopyridinylthioacetanilide
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