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Merck
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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylbenzoic acid

98%

Synonyme(s) :

asym.-m-Xylylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3CO2H
Numéro CAS:
611-01-8
Poids moléculaire :
150.17
Beilstein:
971589
Numéro CE :
210-246-2
Numéro MDL:
MFCD00002480
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848236
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

pb

267 °C/727 mmHg (lit.)

Pf

124-126 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(c(C)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(9(10)11)7(2)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Clé InChI

BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,4-Dimethylbenzoic acid has antibacterial activity[1]. It is a metabolite of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene)[2].

Application

2,4-Dimethylbenzoic acid was used in capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ- and δ-cyclodextrins[3].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8441
STBD9095V
S88083V
S88083
S58689

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J Cerf et al.
Archives of toxicology, 45(2), 93-100 (1980-07-01)
In order to identify biological indicators of exposure to trimethylbenzenes, the metabolism of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene) was investigated in rabbits. After oral administration of this compound, urine was collected for several days and analyzed for the presence of acidic metabolites. Isolation
Bi Yunmei et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 27(4), 270-272 (2004-08-17)
The antibacterial activity of fourteen identified compounds from secondary metabolites of fungus Cephalosporium sp. AL031 against eleven gram-positive or gram-negative bacteria in vitro was investigated by agar diffusion assay. The results suggested that two new compounds [S-(+)-5-hydroxymellein, S-(+)-7-hydroxymellein], together with
Capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ-and δ-cyclodextrins using a dual electrolyte system.
Lambertsen KL and Zimmermann W.
Journal of Chromatography A, 811(1), 193-199 (1998)
Radosław Swiercz et al.
International journal of occupational medicine and environmental health, 15(1), 37-42 (2002-06-01)
The objective of this study was to evaluate the toxicokinetics and metabolism of pseudocumene after inhalation exposure. Male Wistar rats were exposed to pseudocumene vapors at nominal concentrations of 25,100 or 250 ppm in the dynamic inhalation chambers for 6

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