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Sigma-Aldrich

1-Adamantanecarboxylic acid

99%

Synonyme(s) :

Adamantane carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H16O2
Numéro CAS:
828-51-3
Poids moléculaire :
180.24
Beilstein:
1910637
Numéro CE :
212-584-6
Numéro MDL:
MFCD00074720
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846732
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Pf

172-174 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)C12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C11H16O2/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H,12,13)/t7-,8+,9-,11-

Clé InChI

JIMXXGFJRDUSRO-KJZNFTALSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-Adamantanecarboxylic acid can be used as:
  • A stabilizer in the synthesis of monodisperse, highly crystalline CoPt3 nanoparticles and porous platinum nanoparticles.
  • An additive in polycondensation reactions to yield conjugated polymers as possible optoelectronic materials.
  • An additive in the allylic substitution reaction, which is catalyzed by palladium in an aqueous medium.

Actions biochimiques/physiologiques

1-Adamantanecarboxylic acid undergoes complexation reactions with cyclohexaamylose. It is an inhibitor of phenyl ester hydrolysis of cycloheptaamylose.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6381
BCCJ8395
BCCJ1031
BCCD7006
BCCC2722

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The hydrogen-bond network in mono-altro-beta-cyclodextrin and in its inclusion complex with adamantane-1-carboxylic acid were investigated by (1)H NMR spectroscopy using the chemical shifts, temperature coefficients and vicinal coupling constants of the exchangeable hydroxy protons. The chemical shifts of the 3-OH
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