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Merck

V900671

Sigma-Aldrich

N-Hydroxyphthalimid

Vetec, reagent grade, 97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H5NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
163.13
Beilstein:
131208
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reaction type: Addition Reactions

mp (Schmelzpunkt)

233 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

ON1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO3/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7)12/h1-4,12H

InChIKey

CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N

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Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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S Coseri et al.
Biomacromolecules, 10(8), 2294-2299 (2009-09-03)
The oxidation reaction of regenerated cellulose fibers mediated by N-hydroxyphthalimide (NHPI) and various cocatalysts at room temperature for different time intervals and various amounts of low concentration sodium hypochlorite solution has been investigated to produce oxidized cellulose (OC), a biocompatible
[Hydroxyphthalimide induced medicamentosa-like dermatitis in five patients].
Jian-fang Zou et al.
Zhonghua lao dong wei sheng zhi ye bing za zhi = Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chinese journal of industrial hygiene and occupational diseases, 24(10), 625-625 (2006-11-14)
V Krishnakumar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(1), 110-115 (2008-01-26)
Single crystals of N-hydroxyphthalimide (NHPH) were obtained from saturated aqueous solutions of methanol and acetonitrile by slow cooling method. The grown crystals were bright and transparent. From the crystal structure analysis it can be inferred that the crystal belongs to
H M Petrassi et al.
Organic letters, 3(1), 139-142 (2001-06-30)
[figure: see text] A novel route to aryloxyamines via the copper-mediated cross-coupling of N-hydroxyphthalimide and phenylboronic acids is reported. The reaction is mediated by selected copper(I) and (II) salts in the presence of pyridine and is tolerant of several functional
James M Takacs et al.
Organic letters, 5(20), 3595-3598 (2003-09-26)
[reaction: see text] Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

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