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Merck

WH0388372M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CCL4L2 antibody produced in mouse

clone 4G8, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-AT744.2, Anti-CCL4L, Anti-SCYA4L, Anti-chemokine (C-C motif) ligand 4-like 2

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4G8, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

GenBank-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... CCL4L2(9560)

Allgemeine Beschreibung

This gene is one of several cytokine genes clustered on the q-arm of chromosome 17. Cytokines are a family of secreted proteins involved in immunoregulatory and inflammatory processes. This protein is similar to CCL4 which inhibits HIV entry by binding to the cellular receptor CCR5. The copy number of this gene varies among individuals; most individuals have 1-5 copies in the diploid genome, although rare individuals do not contain this gene at all. The human genome reference assembly contains two copies of this gene. This record represents the more telomeric gene. (provided by RefSeq)

Immunogen

CCL4L2 (NP_996890, 28 a.a. ~ 92 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SDPPTACCFSYTARKLPRNFVVDYYETSSLCSQPAVVFQTKRGKQVCADPSESWVQEYVYDLELN

Biochem./physiol. Wirkung

Overexpression of C-C motif chemokine ligand 4 like 2 (CCL4L2) is linked to HIV (human immunodeficiency virus)/AIDS (acquired immune deficiency syndrome) susceptibility.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

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R Colobran et al.
Clinical and experimental immunology, 162(1), 41-52 (2010-07-28)
Genome copy number changes (copy number variations: CNVs) include inherited, de novo and somatically acquired deviations from a diploid state within a particular chromosomal segment. CNVs are frequent in higher eukaryotes and associated with a substantial portion of inherited and

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