The principal of this kit is based on chemical binding and elution rather than size exclusion. To recover more of the small-sized RNA, an increase the amount of Binding Solution is suggested, however some small RNA molecules, including microRNA, siRNA, tRNA, and 5S rRNA, are not efficiently recovered. To maximize the recovery of small RNAs, refer to Protocol A on page 5 of the user guide – link provided below:
https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/324/136/spectrumrnakitug-ms.pdf
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STRN50
Spectrum™ Plant Total RNA-Kit
Umweltfreundlichere Alternative
sufficient for 50 purifications
Synonym(e):
Plant total RNA extraction kit, Plant total RNA isolation kit, Plant total RNA purification kit
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| Ihnen/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
1 kit | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | CHF 404.00 |
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
41105501
Technischer Dienst
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sufficient for 50 purifications
Quality Segment
greener alternative product characteristics
Designing Safer Chemicals
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sustainability
Greener Alternative Product
technique(s)
RNA purification: suitable
test parameters
: ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg
greener alternative category
storage temp.
15-25°C
General description
Das Spectrum Plant Total RNA-Kit nutzt eine chemische Lyse- und Bindungsmethode sowie ein praktisches, säulenbasiertes Konzept mit ′Binden, Waschen und Eluieren′, um bis zu 100 μg Gesamt-RNA von 100 mg Gewebe in ca. 30 Minuten aufzureinigen. Die typische Ausbeute liegt im Bereich von 20–60 μg.
Nach dem Mahlen des Gewebes zu einem feinkörnigen Pulver in flüssigem Stickstoff werden die Zellen lysiert und die Zelltrümmer physisch und chemisch von der endogenen RNA getrennt. Daraufhin wird die RNA an ein säulengestütztes Kieselgelsubstrat gebunden und die verbleibenden Verunreinigungen werden in mehreren Waschschritten entfernt.
Die Gesamt-RNA wird von der Säule eluiert und in typischen Anwendungen wie z. B. Northern Blots sowie RT- und qRT-PCRs verwendet.
Nach dem Mahlen des Gewebes zu einem feinkörnigen Pulver in flüssigem Stickstoff werden die Zellen lysiert und die Zelltrümmer physisch und chemisch von der endogenen RNA getrennt. Daraufhin wird die RNA an ein säulengestütztes Kieselgelsubstrat gebunden und die verbleibenden Verunreinigungen werden in mehreren Waschschritten entfernt.
Die Gesamt-RNA wird von der Säule eluiert und in typischen Anwendungen wie z. B. Northern Blots sowie RT- und qRT-PCRs verwendet.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt basiert auf einer von Natur aus sichereren Chemie.
Application
Features and Benefits
- Ausbeute von bis zu 60 μg reinem, konzentriertem RNA je Präparation
- Effizientes Protokoll ermöglicht eine RNA-Aufreinigung in höchstens 30 min
- Speziell für Forschungsarbeiten mit schwierigen Pflanzengeweben entwickelt
Legal Information
Spectrum is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| description sufficient for 50 purifications | description sufficient for 250 purifications | description sufficient for 10 purifications | description sufficient for 350 purifications |
| usage sufficient for 50 purifications | usage sufficient for 250 purifications | usage sufficient for 10 purifications | usage sufficient for 350 purifications |
| technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable |
| greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category , Aligned | greener alternative category |
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| test parameters : ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg | test parameters : ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg | test parameters : ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg | test parameters : <30 min kit run time, sample volume: up to 10^7 cells or 40 mg of tissue |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product |
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Nur Kit-Komponenten
Produkt-Nr.
Beschreibung
- Binding Solution
- Lysis Solution
- Wash Solution 1
Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich
Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB & Preisangaben
- 2-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
target_organs
Liver,Heart
Lagerklasse
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
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Which is the exclusion size for RNAs purified with this kit ? I am wondering in the retention size of small RNAs
1 answer-
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What composition of your elution buffer (E8024-50ml) in plant total RNA kit?
1 answer-
The composition of this product is considered proprietary.
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Is it suitable for use with chestnut samples?
Is it suitable for use with chestnut samples?
1 answer-
The kit has been utilized for chestnut samples, as reported in the following paper: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615883/
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We need to know the elution buffer composition for downstream quantification and sequencing. What solution can be used besides the original elution buffer that can have the same proprerties to be used as a blank?
1 answer-
A suitable solution would be molecular biology-grade water or nuclease-free water. These types of water are typically free of contaminants and nucleases, making them ideal for use as a blank solution in downstream quantification and sequencing experiments.
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