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Merck

SML2940

Sigma-Aldrich

ML417

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(1H-Indol-2-yl)(4-(2-(4-methoxyphenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methanone, Methanone, 1H-indol-2-yl[4-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-1-piperazinyl]-

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H25N3O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
379.45
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N2(CCN(CC2)C(=O)c3[nH]c4c(c3)cccc4)CCOc1ccc(cc1)OC

InChIKey

HAZPAMUWUHDPDA-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

ML417 is a blood-brain barrier permeable, potent and highly selective agonist of D3 dopamine receptor (D3R) with very limited cross-reactivity at other GPCRs. ML417 potently induces G-protein activation, D3R-mediated b-arrestin translocation and pERK phosphorylation. It does not activate other dopamine receptors. ML417 protect D3R-expressing dopaminergic neurons from 6-OHDA induced cell death.
blood-brain barrier permeable, potent and highly selective agonist of D3 dopamine receptor (D3R)

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Amy E Moritz et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(10), 5526-5567 (2020-04-29)
To identify novel D3 dopamine receptor (D3R) agonists, we conducted a high-throughput screen using a β-arrestin recruitment assay. Counterscreening of the hit compounds provided an assessment of their selectivity, efficacy, and potency. The most promising scaffold was optimized through medicinal

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