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Merck

SML2810

Sigma-Aldrich

Prostetin Trifluoroacetic acid salt

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol Trifluoroacetic acid salt, 2-(4-(4-(3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzyl)piperazin-1-yl)ethanol Trifluoroacetic acid salt, 4-[[4-[3-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]phenyl]methyl]-1-piperazineethanol Trifluoroacetic acid salt

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H27ClN4O · xC2HF3O2
Molekulargewicht:
446.97 (free base basis)
UNSPSC-Code:
12352106
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

Biochem./physiol. Wirkung

Prostetin is an orally available, blood-brain barrier-penetrant, potent and metabolically stable inhibitor of the mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase (MAP4K, or HGK) that exhibits neuroprotective and anti-inflammatory properties. Prostetin is more potent than URMC-099 in motor neuron survival assay. Prostetin rescues CPA-induced neurodegeneration in motor neurons.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Pieter H Bos et al.
Cell chemical biology, 26(12), 1703-1715 (2019-11-05)
Disease-causing mutations in many neurodegenerative disorders lead to proteinopathies that trigger endoplasmic reticulum (ER) stress. However, few therapeutic options exist for patients with these diseases. Using an in vitro screening platform to identify compounds that protect human motor neurons from ER

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