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Merck

SBR00088

Sigma-Aldrich

Rilpivirine

≥95% (HPLC), powder

Synonym(e):

4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile, R 278474, TMC 278

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H18N6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
366.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51101500

Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to yellow, or beige

Wirkungsspektrum von Antibiotika

viruses

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1=CC(=CC(=C1NC2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C)/C=C/C#N

InChI

1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+

InChIKey

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Rilpivirine is an antibiotic which belongs to the class of compounds known as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).

Biochem./physiol. Wirkung

Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI); anti-retroviral
Rilpivirine inhibits the activity of the reverse transcriptase enzyme, which is essential for the replication of HIV-1. Specifically, it binds to a specific site on the enzyme and blocks its activity, thereby preventing the conversion of viral RNA into DNA, which is an essential step for the integration of viral DNA into host cells.
Rilpivirine is a next generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), It has been shown to be active against many HIV strains with mutations that confer resistance to the first-generation NNRTIs.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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