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Merck

SAB1402504

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-RBM6, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 3E9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

3G2, DEF-3, DEF3, DKFZp686B0877, FLJ36517, HLC-11, NY-LU-12, g16

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E9, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen ~37.11 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... RBM6(10180)

Immunogen

RBM6 (NP_005768.1, 1024 a.a. ~ 1123 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
DSPERKRIKYSRETDSDRKLVDKEDIDTSSKGGCVQQATGWRKGTGLGYGHPGLASSEEAEGRMRGPSVGASGRTSKRQSNETYRDAVRRVMFARYKELD

Biochem./physiol. Wirkung

RNA binding motif protein 6 (RBM6) associates with RNA. It has been linked to lung cancers.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Elias G Bechara et al.
Molecular cell, 52(5), 720-733 (2013-12-18)
RBM5, a regulator of alternative splicing of apoptotic genes, and its highly homologous RBM6 and RBM10 are RNA-binding proteins frequently deleted or mutated in lung cancer. We report that RBM5/6 and RBM10 antagonistically regulate the proliferative capacity of cancer cells
Ke Wang et al.
BMC genomics, 8, 348-348 (2007-10-03)
Transcription-induced chimerism, a mechanism involving the transcription and intergenic splicing of two consecutive genes, has recently been estimated to account for approximately 5% of the human transcriptome. Despite this prevalence, the regulation and function of these fused transcripts remains largely

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