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Merck

SAB1300394

Sigma-Aldrich

Anti-MARK4 (N-term) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-KIAA1860, Anti-MAP/microtubule affinity-regulating kinase 4, Anti-MAP/microtubule affinity-regulating kinase-like 1, Anti-MARKL1

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

IgG fraction of antiserum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: 1:50-1:100
indirect ELISA: 1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MARK4(57787)

Allgemeine Beschreibung

MARK4 contains an N-terminal serine/threonine kinase domain, a central ubiquitin-associated domain, and a C-terminal KA1-associated kinase domain. RT-PCR analysis detects upregulated expression of the gene for MARK4 in nearly all clinical hepatocellular carcinoma cells. Northern blot analysis reveals ubiquitous expression of a 3.6-kb transcript, with highest expression in testis. Immunofluorescence microscopy demonstrates homogeneous cytoplasmic expression. Colony-forming assays show that MARK4 antisense reduces the growth of SNU475 cells. It has been suggested that MARK4 provides a growth advantage to cells.

Immunogen

MARK4 (NP_11360, 15-45)
This antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide selected from the N-terminal region of human MARK4.

Anwendung

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunohistochemistry (1 paper)

Physikalische Form

Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide.

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

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nwg

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Olivier E Pardo et al.
EMBO reports, 17(4), 570-584 (2016-02-18)
Here, we show that miR-515-5p inhibits cancer cell migration and metastasis. RNA-seq analyses of both oestrogen receptor receptor-positive and receptor-negative breast cancer cells overexpressing miR-515-5p reveal down-regulation of NRAS, FZD4, CDC42BPA, PIK3C2B and MARK4 mRNAs. We demonstrate that miR-515-5p inhibits

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