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Merck

EMU177661

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Insr

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCTGCAGATCCTCCTGATGTTCAAGACCAGACCCGAAGATTTCCGAGACCTCAGTTTCCCCAAACTCATCATGATCACAGATTACCTGCTTCTCTTCCGTGTCTATGGTCTGGAAAGTCTGAAAGACCTCTTCCCAAATCTCACAGTCATCCGAGGCTCCCGTCTCTTCTTCAACTATGCCCTGGTTATCTTCGAGATGGTCCACCTGAAGGAGCTGGGGCTTTATAACCTCATGAACATCACCCGGGGCTCTGTCCGCATCGAGAAGAATAATGAGCTCTGCTACCTGGCCACTATCGACTGGTCCCGTATCCTGGATTCTGTGGAGGACAACTACATTGTACTGAACAAAGATGACAACGAGGAATGTGGGGATGTCTGTCCAGGCACCGCCAAGGGCAAGACCAACTGTCCTGCCACTGTCATCAATGGGCAGTTTGTGGAACGGTGCTGGACACACAGTCATTGTCAGAAAGTTTGCCCAACCATCTGTAAGTCACATGGCTGCACAG

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Oscar Escribano et al.
Molecular and cellular endocrinology, 409, 82-91 (2015-03-24)
The main compensatory response to insulin resistance is the pancreatic beta cell hyperplasia to account for increased insulin secretion. In fact, in a previous work we proposed a liver-pancreas endocrine axis with IGF-I (insulin-like growth factor type I) secreted by
Ingrit Hamann et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 558, 42-50 (2014-06-17)
Copper ions are known to induce insulin-like effects in various cell lines, stimulating the phosphoinositide 3'-kinase (PI3K)/Akt signaling cascade and leading to the phosphorylation of downstream targets, including FoxO transcription factors. The aim of this work was to study the
Isabel Heidegger et al.
Oncotarget, 5(9), 2723-2735 (2014-05-09)
We scrutinized the effect of insulin receptor (INSR) in addition to IGF1R in PCa using in vitro and in vivo models. In-vitro overexpression of IGF1R and INSRA, but not INSRB increased cell proliferation, colony formation, migration, invasion and resistance to

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