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Merck

EHU152941

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human PSPC1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CGAAAGGCTCTGGAAAGATGTGGTGATGGGGCATTCTTGCTAACAACGACCCCTCGTCCAGTCATTGTGGAACCCATGGAGCAGTTTGATGATGAAGATGGCTTGCCAGAGAAGCTGATGCAGAAAACTCAACAATATCATAAGGAAAGAGAACAACCACCACGTTTTGCTCAACCTGGGACATTTGAATTTGAGTATGCATCTCGATGGAAGGCTCTTGATGAAATGGAAAAGCAGCAGCGTGAGCAGGTTGATAGAAACATCAGAGAAGCCAAAGAGAAACTGGAGGCAGAAATGGAAGCAGCTAGGCATGAACACCAATTAATGCTAATGAGGCAAGATCTAATGAGGCGTCAAGAAGAACTCAGACGCTTGGAAGAACTCAGAAACCAAGAGTTGCAAAAACGG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ziqiang Wang et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 74(6), 1117-1131 (2016-10-27)
Nuclear paraspeckle assembly transcript 1 (NEAT1) is the crucial structural platform of paraspeckles, which is one type of nuclear bodies. As a stress-induced lncRNA, the expression of NEAT1 increases in response to viral infection, but little is known about the
Hsin-Wei Jen et al.
Cells, 9(6) (2020-06-24)
Paraspeckle protein 1 (PSPC1) overexpression in cancers is known to be the pro-metastatic switch of tumor progression associated with poor prognosis of cancer patients. However, the detail molecular mechanisms to facilitate cancer cell migration remain elusive. Here, we conducted integrated

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