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Merck

EHU139371

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPR119

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCCATCTCTGGCCTACTCACAGACCAGCTCTCCAGCCCTTCTCGGCCCACACAGAAGACCCTGTGCAGCCTGCGGATGGCATTTGTCACTTCCTCCGCAGCTGCCTCTGTCCTCACGGTCATGCTGATCACCTTTGACAGGTACCTTGCCATCAAGCAGCCCTTCCGCTACTTGAAGATCATGAGTGGGTTCGTGGCCGGGGCCTGCATTGCCGGGCTGTGGTTAGTGTCTTACCTCATTGGCTTCCTCCCACTCGGAATCCCCATGTTCCAGCAGACTGCCTACAAAGGGCAGTGCAGCTTCTTTGCTGTATTTCACCCTCACTTCGTGCTGACCCTCTCCTGCGTTGGCTTCTTCCCAGCCATGCTCCTCTTTGTCTTCTTCTACTGCGACATGCTCAAGATTGCCTCCATGCACAGCCAGCAGATTCGAAAGATGGAACATGCAGGAGC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hyun-Ju Kim et al.
Journal of cellular physiology, 234(7), 11490-11499 (2018-11-28)
G protein-coupled receptor 119 (GPR119) is known to be a promising therapeutic target for type 2 diabetes. Recently, it has been reported that the GPR119 agonist increases bone mineral density in an animal model of diabetes, suggesting that GPR119 may
Hyun-Ju Kim et al.
Molecules and cells, 43(4), 340-349 (2020-02-14)
Oleoylethanolamide (OEA), a bioactive lipid in bone, is known as an endogenous ligand for G protein-coupled receptor 119 (GPR119). Here, we explored the effects of OEA on osteoclast differentiation, function, and survival. While OEA inhibits osteoclast resorptive function by disrupting

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