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EHU095281

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CCDC88A (1)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AAATGGGAGCGAGAAAGTCAAGAAACGACTAGAGAACTTCTGAAAGTTAAAGACAGATTAATTGAAGTAGAAAGAAATAATGCTACACTGCAAGCAGAGAAGCAAGCGTTGAAAACTCAACTGAAGCAACTTGAGACACAGAACAATAATTTGCAGGCTCAGATTCTTGCACTTCAGAGGCAGACAGTGTCATTACAAGAACAGAATACCACTCTTCAAACACAGAATGCCAAGCTTCAGGTTGAAAATTCCACCCTTAATTCCCAAAGTACCTCACTCATGAACCAGAATGCCCAACTCCTAA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000115355

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_018084

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... CCDC88A(55704) , CCDC88A(55704)

Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Na Hao et al.
Molecular cancer therapeutics, 19(3), 868-881 (2019-12-25)
Considerable evidence suggests that as breast cancer progresses, genetic and epigenetic mechanisms contribute to the emergence of self-renewing cells (CSC), which may also arise as a consequence of metastasis. Although the molecular pathways that trigger stemness and metastasis are known
Inmaculada Lopez-Sanchez et al.
Nature communications, 5, 4451-4451 (2014-07-22)
Progressive liver fibrosis is characterized by the deposition of collagen by activated hepatic stellate cells (HSCs). Activation of HSCs is a multiple receptor-driven process in which profibrotic signals are enhanced and antifibrotic pathways are suppressed. Here we report the discovery

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