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EHU091221

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ASPSCR1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCGAGGTTGCAGGACTCTTTCTGTTCAGGCCAGACCCTCTGGGAGCTTCTCAGCCATTTTCCACAGATCAGGGAGTGCCTGCAGCACCCCGGCGGGGCCACCCCAGTCTGCGTGTACACGAGGGATGAGGTGACGGGTGAAGCTGCCCTGCGGGGCACGACGCTGCAGTCGCTGGGCCTGACCGGGGGCAGCGCCACCATCAGGTTTGTCATGAAGTGCTACGACCCCGTGGGCAAGACCCCAGGAAGCCTGGGCTCGTCAGCGTCGGCTGGCCAGGCAGCCGCCAGCGCTCCACTTCCCTTGGAATCTGGGGAGCTCAGCCGCGGCGACTTGAGCCGTCCGGAGGACGCGGACACCTCAGGGCCCTGCTGCGAGCACACTCAGGAGAAGCAGAGCACAA

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000169696

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_024083

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... ASPSCR1(79058) , ASPSCR1(79058)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Qiang Su et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 133, 12-25 (2019-05-31)
Long non-coding RNAs (lncRNAs) play a central role in regulating heart diseases. In the present study, we examined the effects of lncRNA taurine up-regulated gene 1 (TUG1) in ischemia/reperfusion (I/R)- or hydrogen peroxide-challenged cardiomyocytes, with specific focus on autophagy-induced cell
Qiang Su et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 318(2), H332-H344 (2019-12-21)
Increased production of reactive oxygen species (ROS) significantly contributed to the pathogenesis of acute myocardial infarction (AMI). Recent studies suggest that hypoxia upregulated the long noncoding RNA taurine upregulated gene 1 (TUG1). In this study, we explored the functional significance

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