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EHU080101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GPM6B

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TGAGCAACACTTCTCCACCAACGCCAGTGACCATGCCTTGCTGAGCGAGGTGATACAACTGATGCAGTATGTCATCTATGGAATTGCGTCCTTTTTCTTCTTGTATGGGATCATTCTGTTGGCAGAAGGCTTTTACACCACAAGTGCAGTGAAAGAACTGCACGGTGAGTTTAAAACAACCGCTTGTGGCCGATGCATCAGTGGAATGTTCGTTTTCCTCACCTATGTGCTTGGAGTGGCCTGGCTGGGTGTGTTTGGTTTCTCAGCGGTGCCCGTGTTTATGTTCTACAACATATGGTCAACTTGTGAAGTCATCAAGTCACCGCAGACCAACGGGACCACGGGTGTGGAGCAGATCTGTGTGGATATCCGACAATACGGTATCATTCCTTGGAATGCTTTCCCCGGAAAAATATGTGGCTCTGCCCTGGAGAACATCT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000046653

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_001001996

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... GPM6B(2824) , GPM6B(2824)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Jiao Li et al.
Neuroscience bulletin, 37(3), 311-322 (2020-12-29)
Myoclonus dystonia syndrome (MDS) is an inherited movement disorder, and most MDS-related mutations have so far been found in the ε-sarcoglycan (SGCE) coding gene. By generating SGCE-knockout (KO) and human 237 C > T mutation knock-in (KI) mice, we showed here that

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