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EHU073081

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human UCP3

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20 μG
CHF 249.00
50 μG
CHF 443.00

CHF 249.00

Voraussichtliches Versanddatum14. April 2025

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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

CHF 249.00

Voraussichtliches Versanddatum14. April 2025

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AATCCCTGCTGCCACCTCCTGGGATGGAGCCCTAGGGAGCCCCTGTGCTGCCCCTGCCGTGGCAGGACTCACAGCCCCACCGCTGCACTGAAGCCCAGGGCTGTGGAGCAGCCTCTCTCCTTGGACCTCCTCTCGGCCCTAAAGGGACTGGGCAGAGCCTTCCAGGACTATGGTTGGACTGAAGCCTTCAGACGTGCCTCCCACCATGGCTGTGAAGTTCCTGGGGGCAGGCACAGCAGCCTGTTTTGCTGACCTCGTTACCTTTCCACTGGACACAGCCAAGGTCCGCCTGCAGATCCAGGGGGAGAACCAGGCGGTCCAGACGGCCCGGCTCGTGCAGTACCGTGGCGTGCTGGGCACCATCCTGACCATGGTGCGGACTGAGGGTCCCTGCAGCCCCTACAATGGGCTGGTGGCCGGCCTGCAGCGCCAGATGAGCTTCGCCTCCAT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000175564

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_003356

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... UCP3(7352) , UCP3(7352)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Jong Wook Song et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2016, 3539649-3539649 (2016-01-16)
Activation of peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) confers cardioprotection, while its mechanism remains elusive. We investigated the protective effect of PPARα activation against cardiac ischemia-reperfusion injury in terms of the expression of uncoupling protein (UCP). Myocardial infarct size and UCP
Norbert Braun et al.
Scientific reports, 5, 13450-13450 (2015-08-26)
Tumor cells can adapt to a hostile environment with reduced oxygen supply. The present study aimed to identify mechanisms that confer hypoxia resistance. Partially hypoxia/reoxygenation (H/R)-resistant proximal tubular (PT) cells were selected by exposing PT cultures to repetitive cycles of

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