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Merck

EHU051411

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DICER1

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20 μG
CHF 249.00
50 μG
CHF 443.00

CHF 249.00


Voraussichtliches Versanddatum26. April 2025



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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

CHF 249.00


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Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Qualitätsniveau

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

GCCAGTTGGGAAAGAGACTGTTAAATATGAAGAGGAGCTTGATTTGCATGATGAAGAAGAGACCAGTGTTCCAGGAAGACCAGGTTCCACGAAACGAAGGCAGTGCTACCCAAAAGCAATTCCAGAGTGTTTGAGGGATAGTTATCCCAGACCTGATCAGCCCTGTTACCTGTATGTGATAGGAATGGTTTTAACTACACCTTTACCTGATGAACTCAACTTTAGAAGGCGGAAGCTCTATCCTCCTGAAGATACCACAAGATGCTTTGGAATACTGACGGCCAAACCCATACCTCAGATTCCACACTTTCCTGTGTACACACGCTCTGGAGAGGTTACCATATCCATTGAGTTGAAGAAGTCTGGTTTCATGTTGTCTCTACAAATGCTTGAGTTGATTACAAGACTTCACCAGTATATATTCTCACATATTCTTCGGCTTGAAAAACCTG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Jaekwang Kim et al.
Molecular neurodegeneration, 11(1), 55-55 (2016-07-28)
Loss-of-function mutations in PINK1 and PARKIN are the most common causes of autosomal recessive Parkinson's disease (PD). PINK1 is a mitochondrial serine/threonine kinase that plays a critical role in mitophagy, a selective autophagic clearance of damaged mitochondria. Accumulating evidence suggests
Bilan Li et al.
Journal of Cancer, 8(6), 933-939 (2017-05-23)
Endometrial carcinoma (EC) is one of the most common gynecologic malignancy, but molecular mechanisms of the development and progression of EC remain unclear. Here we showed that the expression of DICER1 was negatively associated with the level of histone methylation

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