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EHU012071

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human LPL

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

AAGAACCGCTGCAACAATCTGGGCTATGAGATCAATAAAGTCAGAGCCAAAAGAAGCAGCAAAATGTACCTGAAGACTCGTTCTCAGATGCCCTACAAAGTCTTCCATTACCAAGTAAAGATTCATTTTTCTGGGACTGAGAGTGAAACCCATACCAATCAGGCCTTTGAGATTTCTCTGTATGGCACCGTGGCCGAGAGTGAGAACATCCCATTCACTCTGCCTGAAGTTTCCACAAATAAGACCTACTCCTTCCTAATTTACACAGAGGTAGATATTGGAGAACTACTCATGTTGAAGCTCAAATGGAAGAGTGATTCATACTTTAGCTGGTCAGACTGGTGGAGCAGTCCCGGCTTCGCCATTCAGAAGATCAGAGTAAAAGCAGGAGAGACTCAGAAAAAGGTGATCTTCTGTTCTAGGGAGAAAGTGTCTCATTTGCAGAAAGGAAAGGCACCTGCGGTATTTGTGAAATGCCATGACAAGTCTCTGAATAAGAAGTCAGGCTGAAACTGGG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000175445

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_000237

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... LPL(4023) , LPL(4023)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Ping-Ping He et al.
Biochimie, 106, 81-90 (2014-08-26)
Accumulating evidence suggests that microRNA-590 (miR-590) has protective effects on cardiovascular diseases, but the mechanism is unknown. Interestingly, previous studies from our laboratory and others have shown that macrophage-derived lipoprotein lipase (LPL) might accelerate atherosclerosis by promoting lipid accumulation and
Majib Jan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 462(1), 33-37 (2015-05-02)
In previous studies, we demonstrated that down-regulation of lipoprotein lipase in L6 muscle cells increased insulin-stimulated glucose uptake. In the current study, we used RNA interference technology to silence the LPL gene in L6 cells and generate a LPL-knock-down (LPL-KD)
Uri Rozovski et al.
Molecular cancer research : MCR, 13(5), 944-953 (2015-03-04)
While reviewing chronic lymphocytic leukemia (CLL) bone marrow slides, we identified cytoplasmic lipid vacuoles in CLL cells but not in normal B cells. Because lipoprotein lipase (LPL), which catalyzes hydrolysis of triglycerides into free fatty acids (FFA), is aberrantly expressed

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