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Merck

D3875

Sigma-Aldrich

Dehydrocholsäure Natriumsalz

~95%

Synonym(e):

3,7,12-Trioxo-5β-cholansäure Natriumsalz, Natriumdehydrocholat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H33NaO5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
424.51
Beilstein:
4119624
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000

Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Beschreibung

anionic

Assay

~95%

SMILES String

[Na+].[H][C@@]12CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])CC(=O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])C(=O)C2)[C@H](C)CCC([O-])=O

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Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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    Yuji Sakai et al.
    Hepato-gastroenterology, 55(86-87), 1801-1805 (2008-12-24)
    The aim of this study was to investigate whether exogenous dehydrocholic acid (DHCA) was useful to enhance the delineation of hepatolithiasis. Our study population comprised 9 patients. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) was acquired before and after the administration of DHCA.
    M K Mohanty et al.
    Tropical gastroenterology : official journal of the Digestive Diseases Foundation, 31(3), 184-189 (2011-05-13)
    Small ductules communicating with the bile ducts have been described at the porta hepatis in extrahepatic biliary atresia (EHBA) and these form the basis for hepatic portoenterostomy. The use of cholagogues like dehydrocholic acid (DHC) and ursodeoxycholic acid (UDCA) to
    Ana I Prieto et al.
    Journal of bacteriology, 191(11), 3615-3622 (2009-04-07)
    A genetic screen for suppressors of bile sensitivity in DNA adenine methylase (dam) mutants of Salmonella enterica serovar Typhimurium yielded insertions in an uncharacterized locus homologous to the Escherichia coli asmA gene. Disruption of asmA suppressed bile sensitivity also in
    Amr Ali Mohamed et al.
    Journal of colloid and interface science, 368(1), 625-628 (2011-12-14)
    Two methods for the preparation of uniform dispersions of dehydrocholic acid of different morphologies are described. In the first case, the drug was dissolved in acetone and then re-precipitated by adding a non-solvent (either water or an aqueous stabilizer solution)
    Tao Huang et al.
    Biotechnology and applied biochemistry, 42(Pt 1), 47-56 (2004-12-23)
    A novel chemically modified insulin, -NB29-DHC-insulin (where DHC-insulin stands for dehydrocholyl-insulin), was prepared by covalent linkage of DHC (dehydrocholic acid) to the -amino group of LysB29 without any protecting agent and analysed by PAGE and reversed-phase HPLC. DHC-insulin was identified

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