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Merck
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D003

Sigma-Aldrich

R(−)-Apocodeine hydrochloride

solid

Synonym(e):

R(−)-10-Methoxy-11-hydroxyaporphine hydrochloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H19NO2 · HCl
CAS-Nummer:
641-36-1
Molekulargewicht:
317.81
MDL-Nummer:
MFCD00055171
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24277894

Form

solid

Optische Aktivität

[α]22/D −43° in methanol(lit.)

Farbe

off-white

Löslichkeit

H2O: soluble

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[H].[H][C@]12Cc3ccc(OC)c(O)c3-c4cccc(CCN1C)c24

Angaben zum Gen

human ... DRD1(1812) , DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , DRD5(1816)

Biochem./physiol. Wirkung

Dopamine receptor agonist; apomorphine metabolite.

Vorsicht

Photosensitive

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
111K4609
050K4610
070K4611

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R van der Geest et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 702(1-2), 131-141 (1998-02-04)
Analytical methods are described for the selective, rapid and sensitive determination of R- and S-apomorphine, apocodeine and isoapocodeine and the glucuronic acid and sulfate conjugates in plasma and urine. The methods involve liquid-liquid extraction followed by high-performance liquid chromatography with
Gessa, et al., eds.
Apomorphine and Other Dopaminomimetics, Vols. 1 and 2 (1981)
R V Smith et al.
Journal of natural products, 46(1), 79-91 (1983-01-01)
A solid basis for the M4-approach has been developed over the past 10 years. Recent examples of the production of difficult-to-synthesize mammalian metabolites through microbial transformations attest to the utility of the methodology. There is, however, much more to be
K Ishige et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 21(16), 6069-6076 (2001-08-07)
Oxidative stress is thought to be the cause of nerve cell death in many CNS pathologies, including ischemia, trauma, and neurodegenerative disease. Glutamate kills nerve cells that lack ionotropic glutamate receptors via the inhibition of the cystine-glutamate antiporter x(c)(-), resulting
Frédéric Libert et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(12), 1521-1525 (2005-11-15)
A method was developed and validated for the analysis of R(-)-apomorphine, (R-)-apocodeine and R(-)-norapomorphine in human plasma and urine with N-propylnorapomorphine as internal standard using gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and single-ion monitoring after a single liquid-liquid extraction and silylation of
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