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Merck

C8271

Cytidin-5′-Monophospho-N-Acetylneuraminsäure Natriumsalz

≥85% (HPLC), synthetic (organic), powder

Synonym(e):

CMP-NAN, CMP-NANA, CMP-Neu5Ac, CMP-Sialinsäure

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
C20H30N4NaO16P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
636.43
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4224251
Assay:
≥85% (HPLC)
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C

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Produktname

Cytidin-5′-Monophospho-N-Acetylneuraminsäure Natriumsalz, ≥85% (HPLC)

InChI key

VFRHSOGUONIUOR-CTFMUGKASA-M

SMILES string

[Na+].CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO)(OP([O-])(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)N3C=CC(N)=NC3=O)C(O)=O

InChI

1S/C20H31N4O16P.Na/c1-7(26)22-12-8(27)4-20(18(32)33,39-16(12)13(29)9(28)5-25)40-41(35,36)37-6-10-14(30)15(31)17(38-10)24-3-2-11(21)23-19(24)34;/h2-3,8-10,12-17,25,27-31H,4-6H2,1H3,(H,22,26)(H,32,33)(H,35,36)(H2,21,23,34);/q;+1/p-1/t8-,9+,10+,12+,13+,14+,15+,16?,17+,20+;/m0./s1

biological source

synthetic (organic)

assay

≥85% (HPLC)

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

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−20°C

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C963030290D0627
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powder

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≥85% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

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≥96% (HPLC)

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−20°C

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2-8°C

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−20°C

General description

Cytosin-5′-Monophosphat-N-Acetylneuraminsäure (CMP-Neu5Ac) ist ein Zuckernukleotid, das durch CMP-Neu5Ac-Synthetase aus CTP und Neu5Ac gebildet wird.

Application

Cytidin-5′-Monophospho-N-Acetylneuraminsäure wird wie folgt verwendet:
  • als Standard bei der Hochleistungs-Anionenaustauschchromatographie mit gepulstem amperometrischem Nachweis (HPAEC-PAD) für die Analyse von Nukleotidzucker in Zellen von Patienten mit Joubert-Syndrom Typ 10 (JBTS10) und zur Kontrolle von dermalen Fibroblasten[1],
  • als Substrat für die enzymatische Sialylierung von G2-Glykoformen[2], für Resialylierungs-Assays[3][4][5],
  • für In-vitro-Sialyltransferase-Assays[6]

Biochem/physiol Actions

Cytosin-5′-Monophosphat-N-Acetylneuraminsäure (CMP-Neu5Ac) wird als Substrat für Golgi-Sialyltransferasen zur Bildung von Sialinsäure und ihrer Konjugate verwendet.[7]
Cytidin-5′-Monophospho-N-Acetylneuraminsäure (CMP-Sialinsäure) ist ein Substrat für Sialyltransferasen. Sie wird für die enzymatische Sialylierung von Glykanen verwendet.

Preparation Note

Enzymatisch hergestellt mit der Methode von Schauer, R., et al., Hoppe-Seyler′s Zeitschrift für physiologische Chemie, 353, 883 (1972).
CMP-NAN ist sehr säurelabil.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Yanhong Li et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(4), 887-905 (2012-04-25)
Sialic acids are a family of negatively charged monosaccharides which are commonly presented as the terminal residues in glycans of the glycoconjugates on eukaryotic cell surface or as components of capsular polysaccharides or lipooligosaccharides of some pathogenic bacteria. Due to
Francesca Necchi et al.
PloS one, 12(2), e0172163-e0172163 (2017-02-14)
Serum Bactericidal Activity (SBA) assay is the method of choice to evaluate the complement-mediated functional activity of both infection- and vaccine-induced antibodies. To perform a typical SBA assay, serial dilutions of sera are incubated with target bacterial strains and complement.
Christian Lizak et al.
Scientific reports, 7(1), 5842-5842 (2017-07-21)
Polysialic acid (polySia) is a homopolymeric saccharide that is associated with some neuroinvasive pathogens and is found on selective cell types in their eukaryotic host. The presence of a polySia capsule on these bacterial pathogens helps with resistance to phagocytosis
Magali Audry et al.
Glycobiology, 21(6), 716-726 (2010-11-26)
Sialyltransferases (STs) represent an important group of enzymes that transfer N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) from cytidine monophosphate-Neu5Ac to various acceptor substrates. In higher animals, sialylated oligosaccharide structures play crucial roles in many biological processes but also in diseases, notably in microbial
Gillian Dekkers et al.
Frontiers in immunology, 8, 877-877 (2017-08-22)
Glycosylation of the immunoglobulin G (IgG)-Fc tail is required for binding to Fc-gamma receptors (FcγRs) and complement-component C1q. A variety of IgG1-glycoforms is detected in human sera. Several groups have found global or antigen-specific skewing of IgG glycosylation, for example

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