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Merck

A242

Sigma-Aldrich

Alloxazin

solid

Synonym(e):

Benzo[g]pteridin-2,4(1H,3H)-dion, Isoalloxazin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
214.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Form

solid

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 11 mg/mL
dilute aqueous base: 4 mg/mL
H2O: insoluble
dilute aqueous acid: insoluble
ethanol: insoluble

SMILES String

O=C1NC(=O)c2nc3ccccc3nc2N1

InChI

1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2,12,13,14,15,16)

InChIKey

HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Biochem./physiol. Wirkung

Selective A2B adenosine receptor antagonist.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - Solvent

Flammpunkt (°C)

87 °C - Solvent


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B T Liang et al.
Circulation research, 76(2), 242-251 (1995-02-01)
Adenosine exerts pronounced biological effects in the heart cell. The role of multiple adenosine receptor subtypes in regulating the heart cell function is not known. Ventricular cells cultured from chick embryos 14 days in ovo were used to study a
L E Brackett et al.
Biochemical pharmacology, 47(5), 801-814 (1994-03-02)
The adenosine (ADO) receptor in NIH 3T3 fibroblasts was characterized using a series of adenosine agonists and selected xanthine and non-xanthine antagonists. The ADO receptor elicited accumulations of cyclic AMP in intact NIH 3T3 fibroblasts and caused activation of adenylate
Patrizia Minetti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 6887-6896 (2005-10-28)
Two types of adenosine receptor ligands were designed, i.e., 9H-purine and 1H-imidazo[4,5-c]pyridines, to obtain selective A(2A) antagonists, and we report here their synthesis and binding affinities for the four adenosine receptor subtypes A(1), A(2A), A(2B) and A(3). The design was
Phedias Diamandis et al.
Nature chemical biology, 3(5), 268-273 (2007-04-10)
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