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A0262
Lithium-Kalium-Acetylphosphat
≥85% (elemental analysis), powder
Synonym(e):
Acetylphosphat Kalium-Lithiumsalz
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About This Item
Lineare Formel:
CH3COOP(O)(OK)(OLi)
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
184.06
Beilstein:
5689718
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.32
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Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
Lithium-Kalium-Acetylphosphat, high-energy phosphate donor
Assay
≥85% (elemental analysis)
Form
powder
mp (Schmelzpunkt)
>300 °C (lit.)
Löslichkeit
water: 25 mg/mL, clear, colorless
Lagertemp.
−20°C
SMILES String
[Li+].[K+].CC(=O)OP([O-])([O-])=O
InChI
1S/C2H5O5P.K.Li/c1-2(3)7-8(4,5)6;;/h1H3,(H2,4,5,6);;/q;2*+1/p-2
InChIKey
RLQMPLKXFIXRCV-UHFFFAOYSA-L
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Anwendung
Lithiumkaliumacetylphosphat:
- wurde als Substrat für CpxR (Transkriptionsfaktor) in der Röntgenkristallografie verwendet, um die CpxR-Receiver-Domäne(CpxRRD)-Kristalle zu tränken und die phosphorylierte Form zu erhalten[1]
- kann in einer Studie zum Screenen eines breiten Spektrums natürlicher und synthetischer organischer Phosphat(P)-Donatoren mit verschiedenen Enzymen als Phosphatdonator für verschiedene Hydroxy-Verbindungen für die verbesserte enzymatische Synthese von Phosphatmonoestern eingesetzt werden[2]
- wurde zum Einrichten von premixA für eine In-vitro-Translationsreaktion eingesetzt[3]
Biochem./physiol. Wirkung
Lithiumkaliumacetylphosphat wird verbreitet als Quelle für Acetylphosphat verwendet. Daher kann Acetylphosphat als geeignete Alternative eingesetzt werden, um anorganische Oligophosphate bei der phosphatkatalysierten Transphosphorylierung zu ersetzen, um die Bildung von anorganischen Monophosphat-Nebenprodukten zu reduzieren.[2]
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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