Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

41041

Sigma-Aldrich

L-Fucono-1,4-lacton

≥90% (TLC)

Synonym(e):

6-Deoxy-L-galactonsäure-γ-lacton, L-Fuconsäure-γ-lacton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H10O5
CAS-Nummer:
24286-28-0
Molekulargewicht:
162.14
Beilstein:
82272
EG-Nummer:
246-121-4
UNSPSC-Code:
12352204
PubChem Substanz-ID:
329756050
NACRES:
NA.32

Assay

≥90% (TLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +78±3°, c = 2 in H2O

Eignung

corresponds for H-NMR

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)C)O1)[C@H](O)C1=O

InChI

1S/C6H10O5/c1-2(7)5-3(8)4(9)6(10)11-5/h2-5,7-9H,1H3/t2-,3?,4+,5+/m0/s1

InChIKey

VASLEPDZAKCNJX-MEFNJWCVSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Metabolite in the fructose and mannose metabolism

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBF5543V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Isolation of diphosphopyridine nucleotide-dependent L-fucose dehydrogenase from pork liver.
H Schachter et al.
The Journal of biological chemistry, 244(17), 4785-4792 (1969-09-10)
H S Bleeg et al.
European journal of biochemistry, 127(2), 391-396 (1982-10-01)
An enzyme from Saccharomyces cerevisiae which catalyzes the reaction: L-galactonolactone + O2 leads to L-ascorbate + H2O2 has been purified 466-fold from the mitochondrial fraction of a yeast homogenate. The enzyme has several properties that are different from the L-galactonolactone
Anikó Várnai et al.
Applied and environmental microbiology (2018-04-01)
Fungi secrete a set of glycoside hydrolases and oxidoreductases, including lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs), for the degradation of plant polysaccharides. LPMOs catalyze the oxidative cleavage of glycosidic bonds after activation by an external electron donor. So far, only flavin-dependent oxidoreductases
Merlin Eric Hobbs et al.
Biochemistry, 53(28), 4661-4670 (2014-06-26)
A previously unknown metabolic pathway for the utilization of l-galactose was discovered in a prevalent gut bacterium, Bacteroides vulgatus. The new pathway consists of three previously uncharacterized enzymes that were found to be responsible for the conversion of l-galactose to
Merlin Eric Hobbs et al.
Biochemistry, 52(1), 239-253 (2012-12-12)
A member of the amidohydrolase superfamily, BmulJ_04915 from Burkholderia multivorans, of unknown function was determined to hydrolyze a series of sugar lactones: L-fucono-1,4-lactone, D-arabino-1,4-lactone, L-xylono-1,4-lactone, D-lyxono-1,4-lactone, and L-galactono-1,4-lactone. The highest activity was shown for L-fucono-1,4-lactone with a k(cat) value of
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.