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Merck

17631

Sigma-Aldrich

3-Brommethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-on

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥97.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H8BrNO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
270.08
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥97.0%

mp (Schmelzpunkt)

144-148 °C

Fluoreszenz

λex 343 nm; λem 430 nm

Eignung

suitable for fluorescence

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc2N=C(CBr)C(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8BrNO3/c1-14-6-2-3-7-9(4-6)15-10(13)8(5-11)12-7/h2-4H,5H2,1H3

InChIKey

XFCZURAACWKKIH-UHFFFAOYSA-N

Sonstige Hinweise

Hochsensibles, fluoreszierendes Derivatisierungsmittel für Carbonsäuren, Detektion bei 440 nm mit einer Anregung bei 345 nm

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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A. Nakanishi et al.
Journal of Chromatography A, 591, 159-159 (1992)
J Yamada et al.
Analytical biochemistry, 199(1), 132-136 (1991-11-15)
A sensitive nonradioisotopic method is reported for measuring microsomal lauric acid omega-hydroxylation activity. The assay is based upon separation and detection of 12-hydroxylauric acid formed by means of high-performance liquid chromatography following fluorescence labeling of the carboxyl group with 3-bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
Kwan Soo Kim et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(26), 8537-8547 (2008-06-06)
An efficient direct one-pot glycosylation method with anomeric hydroxy sugars as glycosyl donors employing phthalic anhydride and triflic anhydride as activating agents has been developed. Thus, highly stereoselective beta-mannopyranosylations were achieved by the reaction of 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-D-mannopyranose (2) with phthalic anhydride

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