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Merck

I0775020

Isosorbid-2-Nitrat

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.14
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

isosorbide

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

InChI

1S/C6H9NO6/c8-3-1-11-6-4(13-7(9)10)2-12-5(3)6/h3-6,8H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

InChIKey

YWXYYJSYQOXTPL-JGWLITMVSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Isosorbide 2-nitrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Y Gomita et al.
Acta medica Okayama, 44(1), 51-53 (1990-02-01)
The plasma level of isosorbide dinitrate intraperitoneally administered to rats stressed by foot-shock was almost the same as that in non-stressed control rats. However, levels of its metabolites, 5-isosorbide mononitrate and 2-isosorbide mononitrate, were lower in stressed rats than in
T B Tzeng et al.
Pharmaceutical research, 10(1), 22-27 (1993-01-01)
The pharmacokinetics and urinary recoveries of four isomeric mononitrates, L-isoidide mononitrate (L-IIMN), isosorbide-2-mononitrate (IS-2-MN), isomannide mononitrate (IMMN), and isosorbide-5-mononitrate (IS-5-MN), were investigated at an intravenous dose of 2 mg/kg in rats. All four compounds exhibited monoexponential kinetics at this dose.
N Mukerjee et al.
The Journal of biological chemistry, 269(34), 21664-21669 (1994-08-26)
Isosorbide dinitrate inactivated E1 and E2 isozymes of human aldehyde dehydrogenase (EC 1.2.1.3), abolishing both dehydrogenase and esterase activities. NAD promoted, whereas chloral and NAD protected the enzyme from inactivation. The inactivation was irreversible upon dialysis and occurred without incorporation
W Schneider et al.
European journal of clinical pharmacology, 38(2), 145-147 (1990-01-01)
The concentrations of isosorbide dinitrate (ISDN), isosorbide-5-mononitrate (IS-5-MN) and isosorbide-2-mononitrate (IS-2-MN) were determined in plasma (PL), saphenous vein wall (SV) and pectoral muscle (PM) from 8 patients undergoing coronary bypass surgery. The patients were pretreated for 2 days with ISDN
D Smith et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 18(4), 429-434 (1990-07-01)
A pharmacokinetic model is proposed to describe the plasma levels of isosorbidedinitrate (ISDN) and its two pharmacologically active metabolites, isosorbide-2-mononitrate (IS-2MN) and isosorbide-5-mononitrate (IS-5MN), following the oral administration of several 20-mg sustained release formulations of ISDN. Absorption of ISDN from

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