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Merck

F0005000

Famotidin

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Famotidin, N′-(Aminosulfonyl)-3-{[2-(diaminomethylenamino)-4-thiazolyl]-methylthio}-propanamidin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H15N7O2S3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
337.45
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

synthetic

Qualität

pharmaceutical primary standard

Agentur

EP Reference Standard

API-Familie

famotidine

Form

solid

Verpackung

pkg of 110 mg

Hersteller/Markenname

EDQM

Lagerbedingungen

protect from light

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

InChIKey

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... HRH2(3274)

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Allgemeine Beschreibung

Famotidine is a hydrophilic, cationic, histamine H2 receptor antagonist drug that effectively inhibits gastric acid secretion in humans.[1][2][3]

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Anwendung

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem./physiol. Wirkung

H2 Histamin-Rezeptorantagonist; Antiulcusmittel

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Sales restrictions may apply.

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Famotidine
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 29(1-2), 2609-2610 (2017)
Determination of cimetidine, famotidine, and ranitidine hydrochloride in the presence of their sulfoxide derivatives in pure and dosage forms by high-performance thin-layer chromatography and scanning densitometry
Kelani KM, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 85(5), 1015-1020 (2002)
Occupational allergic contact dermatitis from intermediate products in famotidine synthesis.
D Guimaraens et al.
Contact dermatitis, 31(4), 259-260 (1994-10-01)
Stability indicating method for famotidine in pharmaceuticals using porous graphitic carbon column
Helali N and Monser L
Journal of Separation Science, 31(2) (2008)
H Echizen et al.
Clinical pharmacokinetics, 21(3), 178-194 (1991-09-01)
Famotidine is a potent histamine H2-receptor antagonist widely used in the treatment and prevention of peptic ulcer disease. After intravenous administration the plasma famotidine concentration-time profile exhibits a biexponential decay, with a distribution half-life of about 0.18 to 0.5h and

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