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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
7A9, monoclonal
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
28
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
7A9, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
technique(s)
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
General description
Cas9 ist eine essenzielle Endonuklease im Serotyp M1 von Streptococcus pyogenes, der Teil des angeborenen Immunsystems dieses Organismus ist. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) ist ein adaptives Immunsystem, das Schutz vor mobilen genetischen Elementen (Viren, Transposonen und konjugativen Plasmiden) bietet. CRISPR-Cluster enthalten Spacer, mit früheren mobilen Elementen komplementäre Sequenzen, und sind gegen eindringende Nukleinsäuren gerichtet. CRISPR-Cluster werden zu CRISPR-RNA (crRNA) transkribiert und verarbeitet. In CRISPR-Systemen vom Typ II werden für die richtige Verarbeitung von prä-crRNA transkodierte kleine RNA (tracrRNA), endogene Ribonuklease 3 (rnc) und Cas9 benötigt. Anschließend wird das lineare oder zirkuläre dsDNA-Ziel von Cas9/crRNA/tracrRNA endonukleolytisch komplementär zum Spacer gespaltet. Der nicht zur crRNA komplementäre Zielstrang wird zunächst endonukleolytisch abgetrennt und dann mittels 3′-5′ exonukleolytisch gekürzt. Für die DNA-Bindung werden das Protein und beide RNA-Spezies benötigt. Cas9 erkennt vermutlich ein kurzes Motiv in den CRISPR-Wiederholungssequenzen (das PAM bzw. Protospacer Adjacent Motif), um die Eigen-Fremd-Unterscheidung zu erleichtern. Forscher hoffen, die Programmierbarkeit und Präzision der Cas9-Spaltung für effektivere rekombinante DNA-Technologien ausnutzen zu können.
~160 kDa gemessen
Immunogen
N-terminale Domäne von Cas9.
Application
Der Anti-Cas9-Antikörper, Klon 7A9|MAC133, ist ein Antikörper gegen Cas9 zur Verwendung in Western-Blots, Immunpräzipitation und Immunzytochemie.
Forschungskategorie
Sekundär- und Kontrollantikörper
Sekundär- und Kontrollantikörper
Forschungsunterkategorie
Sekundäre Antikörper, adsorbiert für doppelte Markierung
Sekundäre Antikörper, adsorbiert für doppelte Markierung
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wurde Cas9 in 1 µg Myc-Cas9-exprimierendem HEK293-Zelllysat nachgewiesen.
Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Cas9 aus Flag-Cas9- und Myc-Cas9-exprimierendem Zelllysat ausgefällt (von einem unabhängigen Labor durchgeführt).
Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Cas9 aus Flag-Cas9- und Myc-Cas9-exprimierendem Zelllysat ausgefällt (von einem unabhängigen Labor durchgeführt).
Biochem/physiol Actions
MAC133 erkennt sowohl Cas9 als auch dCas9 (Nuklease-defizientes Cas9)
Physical form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Preparation Note
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Analysis Note
Beurteilt mittels Western-Blot in Flag-Cas9 exprimierendem HEK293-Zellllysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde Cas9 in 1 µg Flag-Cas9-exprimierendem HEK293-Zelllysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde Cas9 in 1 µg Flag-Cas9-exprimierendem HEK293-Zelllysat nachgewiesen.
Other Notes
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
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12 - Non Combustible Liquids
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WGK 1
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Brice Lagrange et al.
Nature communications, 9(1), 242-242 (2018-01-18)
Caspase-4/5 in humans and caspase-11 in mice bind hexa-acylated lipid A, the lipid moeity of lipopolysaccharide (LPS), to induce the activation of non-canonical inflammasome. Pathogens such as Francisella novicida express an under-acylated lipid A and escape caspase-11 recognition in mice.
Guo-Xiang Ruan et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 25(2), 331-341 (2017-01-23)
As the most common subtype of Leber congenital amaurosis (LCA), LCA10 is a severe retinal dystrophy caused by mutations in the CEP290 gene. The most frequent mutation found in patients with LCA10 is a deep intronic mutation in CEP290 that
Aleksandra Wroblewska et al.
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CRISPR pools are being widely employed to identify gene functions. However, current technology, which utilizes DNA as barcodes, permits limited phenotyping and bulk-cell resolution. To enable novel screening capabilities, we developed a barcoding system operating at the protein level. We
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| MAC133 | 04055977127034 |