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Merck

MAC133

Anti-Cas9-Antikörper, Klon 7A9

clone 7A9, from mouse

Synonym(e):

dCas9

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
7A9, monoclonal
Technique(s):
immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
Application:
ICC, IP, WB
Citations:
28
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biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

7A9, monoclonal

species reactivity (predicted by homology)

all

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG1κ

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

General description

Cas9 ist eine essenzielle Endonuklease im Serotyp M1 von Streptococcus pyogenes, der Teil des angeborenen Immunsystems dieses Organismus ist. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) ist ein adaptives Immunsystem, das Schutz vor mobilen genetischen Elementen (Viren, Transposonen und konjugativen Plasmiden) bietet. CRISPR-Cluster enthalten Spacer, mit früheren mobilen Elementen komplementäre Sequenzen, und sind gegen eindringende Nukleinsäuren gerichtet. CRISPR-Cluster werden zu CRISPR-RNA (crRNA) transkribiert und verarbeitet. In CRISPR-Systemen vom Typ II werden für die richtige Verarbeitung von prä-crRNA transkodierte kleine RNA (tracrRNA), endogene Ribonuklease 3 (rnc) und Cas9 benötigt. Anschließend wird das lineare oder zirkuläre dsDNA-Ziel von Cas9/crRNA/tracrRNA endonukleolytisch komplementär zum Spacer gespaltet. Der nicht zur crRNA komplementäre Zielstrang wird zunächst endonukleolytisch abgetrennt und dann mittels 3′-5′ exonukleolytisch gekürzt. Für die DNA-Bindung werden das Protein und beide RNA-Spezies benötigt. Cas9 erkennt vermutlich ein kurzes Motiv in den CRISPR-Wiederholungssequenzen (das PAM bzw. Protospacer Adjacent Motif), um die Eigen-Fremd-Unterscheidung zu erleichtern. Forscher hoffen, die Programmierbarkeit und Präzision der Cas9-Spaltung für effektivere rekombinante DNA-Technologien ausnutzen zu können.
~160 kDa gemessen

Immunogen

N-terminale Domäne von Cas9.

Application

Der Anti-Cas9-Antikörper, Klon 7A9|MAC133, ist ein Antikörper gegen Cas9 zur Verwendung in Western-Blots, Immunpräzipitation und Immunzytochemie.
Forschungskategorie
Sekundär- und Kontrollantikörper
Forschungsunterkategorie
Sekundäre Antikörper, adsorbiert für doppelte Markierung
Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wurde Cas9 in 1 µg Myc-Cas9-exprimierendem HEK293-Zelllysat nachgewiesen.
Immunpräzipitationsanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Cas9 aus Flag-Cas9- und Myc-Cas9-exprimierendem Zelllysat ausgefällt (von einem unabhängigen Labor durchgeführt).

Biochem/physiol Actions

MAC133 erkennt sowohl Cas9 als auch dCas9 (Nuklease-defizientes Cas9)

Physical form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western-Blot in Flag-Cas9 exprimierendem HEK293-Zellllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde Cas9 in 1 µg Flag-Cas9-exprimierendem HEK293-Zelllysat nachgewiesen.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Disclaimer

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Brice Lagrange et al.
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Caspase-4/5 in humans and caspase-11 in mice bind hexa-acylated lipid A, the lipid moeity of lipopolysaccharide (LPS), to induce the activation of non-canonical inflammasome. Pathogens such as Francisella novicida express an under-acylated lipid A and escape caspase-11 recognition in mice.
Guo-Xiang Ruan et al.
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As the most common subtype of Leber congenital amaurosis (LCA), LCA10 is a severe retinal dystrophy caused by mutations in the CEP290 gene. The most frequent mutation found in patients with LCA10 is a deep intronic mutation in CEP290 that
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CRISPR pools are being widely employed to identify gene functions. However, current technology, which utilizes DNA as barcodes, permits limited phenotyping and bulk-cell resolution. To enable novel screening capabilities, we developed a barcoding system operating at the protein level. We



Global Trade Item Number

SKUGTIN
MAC13304055977127034