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MABT171

Sigma-Aldrich

Anti-MMP-9 (aktiv)-Antikörper, Klon 4A3

clone 4A3, from mouse

Synonym(e):

Matrix metalloproteinase-9, MMP-9, 92 kDa gelatinase, 92 kDa type IV collagenase, Gelatinase B, GELB

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4A3, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MMP9(4318)

Allgemeine Beschreibung

Matrix-Metalloprotease 9 (MMP-9), ein Mitglied der Peptidase-Familie M10A, ist ein Zink-Multidomänen-Metalloprotease-Enzym, das in Neuronen und Glia des Hippocampus, der Großhirnrinde und des Kleinhirns stark ausgeprägt ist. Die aktive MMP-9 wird bei Zellstimulation durch enzymatische Spaltung der Vorläufers proMMP-9 gebildet. Aufgrund seiner Funktion beim Gewebeabbau wird MMP-9 durch mehrere Mechanismen streng reguliert, darunter Glykosylierung, Hemmung durch TIMP1, Internalisierung und Sequestration. MMP-9 spielt eine wichtige Rolle bei der Langzeitpotenzierung, der synaptischen Plastizität und dem Gedächtnis. In mehreren Studien wurde ein Anstieg der MMP-9-Konzentration nach Verletzungen des ZNS sowie bei der Entwicklung verschiedener Krebsarten festgestellt.

Spezifität

Dieser Antikörper erkennt den N-Terminus von MMP-9 (Aktiv).

Immunogen

Epitop: N-Terminus
Ovalbumin-konjugiertes lineares Peptid, das dem N-Terminus vom menschlichen MMP-9 (Aktiv) entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-MMP-9-Antikörper (Aktiv), Klon 4A3, ist zur Verwendung in Western Blot und IHC für den Nachweis von MMP-9 (Aktiv) validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
MMPs und TIMPs
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge von einem unabhängigen Labor wurde die aktive Form von MMP-9 in WB nachgewiesen (Duncan, M. E., et al. 1998. Eur J Biochem. 258(1):37-43).

Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge von einem unabhängigen Labor wurde die aktive Form von MMP-9 in Gewebe von Speiseröhrenkrebs nachgewiesen (Duncan, M. E., et al. 1998. Eur J Biochem. 258(1):37-43).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot mit der aktiven Form von MMP-9.

Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:250 wurde die aktive Form von MMP-9 in WB nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~67 kDa beobachtet. Unter Reduktionsbedingungen in SDS-PAGE wird das MMP-9-Monomer (Proenzym) als Hauptbande bei ~92 kDa beobachtet. Die Aktivierung des MMP-9-Proenzyms mit Trypsin ergibt zeitabhängig verschiedene aktive Formen bei ~64, ~67 und ~82 kDa (Duncan, M. E., et al. 1998. Eur J Biochem. 258(1):37-43).

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Aktive Form von MMP-9

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Fei Zhao et al.
Cancer immunology research, 6(12), 1459-1471 (2018-09-14)
Although anti-PD-1 therapy has improved clinical outcomes for select patients with advanced cancer, many patients exhibit either primary or adaptive resistance to checkpoint inhibitor immunotherapy. The role of the tumor stroma in the development of these mechanisms of resistance to

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