Direkt zum Inhalt
Merck

MABN866

Sigma-Aldrich

Anti-Myocilin-(NT-)Antikörper, Klon 7.1

clone 7.1, from mouse

Synonym(e):

Myocilin, Myocilin 55 kDa subunit, Trabecular meshwork-induced glucocorticoid response protein, Myocilin, N-terminal fragment, Myocilin 20 kDa N-terminal fragment

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

7.1, monoclonal

Speziesreaktivität

human, mouse

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYOC(4653)

Allgemeine Beschreibung

Myocilin (mutiertes Trabekelnetzwerk-induziertes Glucocorticoid-Response-Protein) wird im Menschen durch das MYOC-Gen kodiert (auch bekannt als GLC1A, GPOA, JOAG, JOAG1, TIGR) (Entrez Gen-ID 4653). Myocilin wird als Glykoprotein mit 504 Aminosäuren gebildet, das eine N-terminale hydrophobe Signalpeptidsequenz, eine Coiled-Coil-Leucin-Zipper-Domäne und eine C-terminale Domäne mit Homologie zu Olfactomedinen enthält. Myocilin wird häufig als 53/57-kDa-Doublette durch Gelelektrophorese identifiziert, und es wird auch von einer 66-kDa-Form des Proteins berichtet. Myocilin wird bekanntermaßen intrazellulär endoproteolytisch zwischen Glu214 und Leu215 gespalten, was zu einem N-terminalen Fragment von 20 kDa und einem C-terminalen Fragment von 35 kDa führt. Myocilin gilt als Ligand des Lingo-1-Rezeptors, und Mutationen im MYOC-Gen werden mit 10 % der Fälle von juvenilem Offenwinkelglaukom und 3–4 % der Fälle von primärem Offenwinkelglaukom assoziiert (PMID 24732711 24741044, 24837143). Art.-Nr. MABN866, Klon 7.1 ist ein monoklonaler Maus-Antikörper, der ein Epitop innerhalb des N-terminalen Fragments (AS 33–214) erkennt und sich als geeignet für Western Blot, Immunzytochemie und Immunhistochemie erwiesen hat. Dieser Klon reagiert sowohl auf humane als auch auf murine Spezies. (PMID 18674535 und 23979599).

Immunogen

Epitop: N-terminales Fragment (AS 33–214)
Rekombinantes Protein, das dem N-terminalen Fragment (AS 33–214) von menschlichem Myocilin entspricht.

Anwendung

Anti-Myocilin-Antikörper, Klon 7.1, ist ein Antikörper gegen Myocilin zur Verwendung in Western Blot und Immunhistochemie.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung
Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies Myocilin in humanem trabekulärem Gewebe nach (Ezzat, M.K., et al. (2008). Exp. Eye Res. 87(4):376-384).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Myocilin in humanem trabekulärem Gewebe nach (Ezzat, M.K., et al. (2008). Exp. Eye Res. 87(4):376-384).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies Myocilin in Kammerwasser nach (Zhao, Y., et al. (2013). Mol. Cell Biol. 33(21):4225-4240).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot an Augengewebe-Lysat von Mäusen.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen Myocilin in 10 µg Augengewebe-Lysat von Mäusen nach.

Zielbeschreibung

~ 53, 60 kDa beobachtet

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Biting Zhou et al.
Frontiers in genetics, 13, 1019208-1019208 (2022-10-22)
MYOC is a common pathogenic gene for primary open-angle glaucoma and encodes the protein named myocilin. Multiple MYOC variations have been found, with different clinical significance. However, the pathogenesis of glaucoma induced by MYOC mutations has not been fully clarified.
Maximilian Binter et al.
PloS one, 18(12), e0296124-e0296124 (2023-12-21)
The outflow pathway, especially trabecular meshwork (TM), plays an essential role in glaucoma, and the availability of TM cells is crucial for in vitro research. So far, the isolation of TM cells from mice has been anything but manageable due
Philip Mzyk et al.
International journal of molecular sciences, 23(4) (2022-02-27)
Although the extracellular matrix (ECM) in trabecular meshwork (TM) cells is known to be important in intraocular pressure (IOP) regulation, the molecular mechanisms involved in generating a glaucomatous environment in the TM are not completely understood. Recently we identified a
Kate E Keller et al.
Experimental eye research, 171, 164-173 (2018-03-13)
Cultured trabecular meshwork (TM) cells are a valuable model system to study the cellular mechanisms involved in the regulation of conventional outflow resistance and thus intraocular pressure; and their dysfunction resulting in ocular hypertension. In this review, we describe the
Sarah M Judge et al.
Cancer research, 80(9), 1861-1874 (2020-03-07)
Skeletal muscle wasting is a devastating consequence of cancer that contributes to increased complications and poor survival, but is not well understood at the molecular level. Herein, we investigated the role of Myocilin (Myoc), a skeletal muscle hypertrophy-promoting protein that

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.