MABF853
Anti-FcgRIV-(CD16-2-)Antikörper, Klon 9E9
clone 9E9, from hamster(Armenian)
Synonym(e):
CD16-2, Fcgr4, FcgRIV, Fc gammaRIV, FcgammaRIV, Fcgr3a, CD16-2, Transmembrane receptor CD16-2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
hamster (Armenian)
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
9E9, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse
Methode(n)
flow cytometry: suitable
neutralization: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
ambient
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
mouse ... Fcgr4(246256)
Allgemeine Beschreibung
Der Transmembranrezeptor (UniProt: Q8R477 (andere Bezeichnungen sind CD16-2, Fcgr4, FcgRIV, FC gammaRIV, FcgammaRIV, Fcgr3a, CD16-2, Transmembranrezeptor CD16-2) wird vom Gen Fcgr4 (auch als Fcgr3a, Fcrl3 bezeichnet) (Gen-ID: 245256) bei der Maus kodiert. Mausspezies exprimieren drei Klassen von IgG-Fc-Aktivierungsrezeptoren: den hochaffinen Rezeptor FcgRI, den niedrigaffinen Rezeptor FcgRIII und den FcgRIV oder CD16-2. CD16-2 ist ein neuartiger Mausrezeptor, der eine signifikante Homologie zu CD16/FcgRIII aufweist. Er ist ein Rezeptor für lösliche IgG2a- und IgG2b-Komplexe, aber nicht unbedingt für zellgebundenes IgG2a. CD16-2 wird in Leukozyten des peripheren Bluts, in der Milz, im Thymus sowie im Dick- und Dünndarm exprimiert. Ähnlich wie andere Aktivierungsrezeptoren besitzt CD16-2 einen geladenen Rest innerhalb seiner Transmembrandomäne, der für die Verbindung mit einem ITAM (Immunrezeptor-Tyrosin-basierten Aktivierungsmotiv), das ein akzessorisches Protein trägt, erforderlich ist. Sowohl CD16-2 (FcgRIV) als auch FcgRIII werden als essentiell für die Vermittlung von Typ-II- und Typ-III-Autoimmunreaktionen über FcRc-LAT-abhängige Generation von C5a angesehen. FcgRIII-defiziente Mäuse weisen jedoch eine kompensatorisch verstärkte CD16-2-Expression auf, die Schutz vor Lungenentzündungen bietet, und zeigen eine reduzierte Sensitivität gegenüber IgG2a/b-vermittelter hämolytischer Anämie. Literatur: Syed, S.N., et al (2009). Eur. J. Immunol. 39(12): 3343-3356; Mechetina, L.V., et al. (2002). Immunogenetics 54(7): 463-468.
Der zuvor zugewiesene Protein-Identifikator Q8RQ8R477 wurde mit A0A0B4J1G0 zusammengefasst. Die vollständigen Details finden Sie in der UniProt-Datenbank.
Der zuvor zugewiesene Protein-Identifikator Q8RQ8R477 wurde mit A0A0B4J1G0 zusammengefasst. Die vollständigen Details finden Sie in der UniProt-Datenbank.
Spezifität
Der Klon 9E9 erzielte eine Immunfärbung von Makrophagen, Neutrophilen, dendritischen Zellen der Maus, aber nicht von FcgRIII-exprimierenden NK-Zellen. Der Klon 9E9 färbte auch eine FcgRIV-negative, B220-positive Population von Zellen des peripheren Blutes (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Immunogen
Extrazelluläre Domäne des rekombinanten Maus-FcgRIV fusioniert mit einem IgG1-Fc-Fragment der Maus (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
Anwendung
Dieser monoklonale Anti-FcgRIV-(CD16-2-)Antikörper des grauen Zwerghamsters, Klon 9E9 (Best.-Nr. MABF853) ist für die Verwendung bei Durchflusszytometrie und Neutralisierung validiert.
Durchflusszytometrische Analyse: Mit 20 µg/ml einer repräsentativen Charge, wenn vor dem APC-konjugierten 9E9 hinzugegeben, wurde die Färbung von FcgRIV-positiven Granulozyten und Monozyten durch APC-konjugierten 9E9 blockiert (mit freundlicher Genehmigung von Jeanette Leusen, Ph.D, Universitätsklinikum Utrecht, Niederlande).
Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden FcgRIV-positive Granulozyten und Monozyten von Wildtyp-Mäusen, jedoch nicht von Fcgr4-Knockout-Mäusen nachgewiesen (Nimmerjahn, F., et al. (2010). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(45):19396-19401).
Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge, vorkonjugiert mit Alexa Fluor™ 647, wurde eine Immunfärbung von Makrophagen, Neutrophilen, dendritischen Zellen der Maus, aber nicht von FcgRIII-exprimierenden NK-Zellen erzielt. Der Klon 9E9 färbte auch eine FcgRIV-negative, B220-positive Population von Zellen des peripheren Blutes (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge verhinderte bei Verabreichung (400–500 µg) als i.v. Injektion vor einer i.p.-Injektion von Anti-RBC-34-3C-IgG2b (50 µg) die Induktion einer Anämie (Erythrozytendepletion) durch 34-3C-IgG2b. Der Klon 9E9 verhinderte auch die Immunkomplex-(IC-)Challenge-induzierte alveoläre RBC- und PMN-Infiltration bei IC-sensibilisierten Mäusen (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge unterdrückte sowohl bei Wildtyp- als auch bei Fcgr1-/Fcgr3-Knockout-Mäusen die Peritoneal-Makrophagen-vermittelte Phagozytose von Erythrozyten (RBC), die mit Anti-RBC-IgG2b opsonisiert wurden, nicht jedoch mit Anti-RBC-IgG2a (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge verhinderte eine durch die Bindung des Immunkomplexes induzierte Aktivierung von Fcgr3-defizienten Neutrophilen der Maus (Jakus, Z., et al. (2008). J. Immunol. 180(1):618-629).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge reduzierte bei Verabreichung (200 µg) als i.v. Injektion 30 Minuten vor Injektion von Anti-Thrombozyten-6A6-IgG2a-Fc-Fusionsprotein (3,5 µg) das Ausmaß der Induktion einer Thrombozytopenie (Thrombozytendepletion) durch 6A6-IgG2a (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden FcgRIV-positive Granulozyten und Monozyten von Wildtyp-Mäusen, jedoch nicht von Fcgr4-Knockout-Mäusen nachgewiesen (Nimmerjahn, F., et al. (2010). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 107(45):19396-19401).
Durchflusszytometrische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge, vorkonjugiert mit Alexa Fluor™ 647, wurde eine Immunfärbung von Makrophagen, Neutrophilen, dendritischen Zellen der Maus, aber nicht von FcgRIII-exprimierenden NK-Zellen erzielt. Der Klon 9E9 färbte auch eine FcgRIV-negative, B220-positive Population von Zellen des peripheren Blutes (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge verhinderte bei Verabreichung (400–500 µg) als i.v. Injektion vor einer i.p.-Injektion von Anti-RBC-34-3C-IgG2b (50 µg) die Induktion einer Anämie (Erythrozytendepletion) durch 34-3C-IgG2b. Der Klon 9E9 verhinderte auch die Immunkomplex-(IC-)Challenge-induzierte alveoläre RBC- und PMN-Infiltration bei IC-sensibilisierten Mäusen (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge unterdrückte sowohl bei Wildtyp- als auch bei Fcgr1-/Fcgr3-Knockout-Mäusen die Peritoneal-Makrophagen-vermittelte Phagozytose von Erythrozyten (RBC), die mit Anti-RBC-IgG2b opsonisiert wurden, nicht jedoch mit Anti-RBC-IgG2a (Syed, S.N., et al. (2009). Eur. J. Immunol. 39(12):3343-3356).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge verhinderte eine durch die Bindung des Immunkomplexes induzierte Aktivierung von Fcgr3-defizienten Neutrophilen der Maus (Jakus, Z., et al. (2008). J. Immunol. 180(1):618-629).
Neutralisierungsanalyse: Eine repräsentative Charge reduzierte bei Verabreichung (200 µg) als i.v. Injektion 30 Minuten vor Injektion von Anti-Thrombozyten-6A6-IgG2a-Fc-Fusionsprotein (3,5 µg) das Ausmaß der Induktion einer Thrombozytopenie (Thrombozytendepletion) durch 6A6-IgG2a (Nimmerjahn, F., et al. (2005). Immunity. 23(1):41-51).
Qualität
Beurteilt mittels Durchflusszytometrie in RAW264.7-Zellen.
Durchflusszytometrische Analyse: Mit 0,1 µg dieses Antikörpers wurde FcgRIV auf der Oberfläche von einer Million RAW264.7-Makrophagen der Maus nachgewiesen.
Durchflusszytometrische Analyse: Mit 0,1 µg dieses Antikörpers wurde FcgRIV auf der Oberfläche von einer Million RAW264.7-Makrophagen der Maus nachgewiesen.
Zielbeschreibung
28,39/28,37/28,38 kDa (UniProt Q3TC44/Q8R2R4/Q8R477) berechnet.
Physikalische Form
Aufgereinigtes IgG des grauen Zwerghamsters in PBS ohne Azid.
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Rechtliche Hinweise
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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