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MABE954

Sigma-Aldrich

Anti-Phospho-RNA-Pol-II-(Ser5-)Antikörper, Klon 1H4B6

clone 1H4B6, from rat

Synonym(e):

DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

1H4B6, monoclonal

Speziesreaktivität

canine, mouse, rat, human, monkey

Methode(n)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer5)

Angaben zum Gen

human ... POLR2A(5430)

Allgemeine Beschreibung

RNA-Polymerase II (RNAPII oder Pol II) ist ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, das für die Transkription von DNA zu RNA aus proteinkodierenden Genen verantwortlich ist. Die Einleitung der Transkription erfordert die Rekrutierung der vollständigen Transkriptionsmaschinerie an einen Promotor durch eine Anforderung von Aktivatoren und Chromatin-Remodellierungsfaktoren. RNAPII kann 10 bis 14 Untereinheiten koordinieren. Dieser Komplex interagiert mit den Promotor-Regionen von Genen und einer Reihe von Elementen sowie Transkriptionsfaktoren. Die DNA-Bindungsdomäne der Polymerase ist eine Rille, in der TFIIB die DNA zum Abwickeln und zur Transkription ausrichtet. Da der RNA-Polymerase-II(RNAPII)-Transkriptionsfaktor immer weiter untersucht wird, steigt das Interesse von vielen Forschern an der Verwendung von Immunblots zum Nachweise von RNAPII in verschiedenen Proteinpräparationen und Säulenfraktionen. RNAPII aus HeLa-Zellen enthält 10 Untereinheiten, von denen die größte eine Heptapeptid-Wiederholung (PTSPSYS) in der C-terminalen Domäne (CTD) enthält. Diese große Untereinheit durchläuft während der Transkription die nicht phosphorylierte (RNAPIIA) und hyperphosphorylierte (RNAPIIO) Form. RNAPIIA assoziiert mit dem Basaltranskriptionskomplex und wird vor der Synthese der ersten Phosphodiester-Bindung zur RNAPIIO-Form phosphoryliert. Der Zeitpunkt dieser Ereignisse lässt darauf schließen, dass diese Phosphorylierung als Regulationspunkt fungieren kann und es besteht großes Interesse daran, die Komponenten des Transkriptionskomplexes mit CTD-Kinase-Aktivität zu identifizieren.

Immunogen

An KLH konjugiertes lineares Peptid, das an Ser5 phosphorylierter humaner RNA-Pol-II entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-Phospho-RNA-Pol-II-Antikörper (Ser5), Klon 1H4B6, ist für die Verwendung in Western Blot, ChIP-seq, ICC, ELISA und ChIP zum Nachweis von Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) in 10 µg HeLa-Kernextrakt nach.

Western-Blot: Eine repräsentative Charge wies Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) in 10 µg HeLa-Zelllysat nach (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.).

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) aus HeLa-Zelllysat immunpräzipitiert (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.; Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54–62).

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) aus HeLa-Zelllysat immunpräzipitiert (Odawara, J., et al. (2011). BMC Genomics. 12:516.; Maehara, K., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(1):54-62.).

ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) in einem Panel von nicht modifizierten und modifizierten RNA-Pol-II-(Ser5-)Proteinen nachgewiesen (Prof. Taro Tachibana, Cell Engineering Corporation.).

Immunzytochemische Analyse: Mit einer 1:500-Verdünnung einer repräsentativen Charge eines unabhängigen Labors wurde Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) in HeLa-Zellen nachgewiesen (Prof. Taro Tachibana, Cell Engineering Corporation).

Qualität

Beurteilt mittels Western-Blot an HeLa-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde Phospho-RNA-Pol-II (Ser5) in 10 µg HeLa-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~217 kDa beobachtet

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2bκ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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