MABE283
Anti-p53-Antikörper, Klon PAb421
clone PAb421, from mouse
Synonym(e):
Cellular tumor antigen p53, Tumor suppressor p53
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
PAb421, monoclonal
Speziesreaktivität
human, mouse
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
mouse ... Trp53(22059)
Allgemeine Beschreibung
p53 wurde 1979 als zelluläres, mit dem transformierenden Protein des SV40-Tumorvirus assoziiertes Protein entdeckt. Seitdem wurden dem 53-kDa-Phosphoprotein viele verschiedene biochemische Funktionen zugeschrieben. Experimentelle Belege lassen den Schluss zu, dass p53 in normalen Zellen als negativer Regulator des Zellwachstums wirkt. Daher ist die Inaktivierung oder Mutation von p53 möglicherweise ein wesentlicher Schritt bei der Entwicklung von Malignomen. Es hat sich gezeigt, dass der Spiegel von Wildtyp-p53 in normalen Zellen und Geweben sehr niedrig sind. Das mutierte p53-Polypeptid ist jedoch häufig in hohen Konzentrationen in Säugetiertumoren und Tumorzelllinien vorhanden. In einer immunhistochemischen Studie wiesen beispielsweise 40 % der Brustkrebserkrankungen beim Menschen erhöhte Konzentrationen von mutiertem p53 im Zellkern auf. Mutationen des p53-Proteins weisen einige charakteristische Merkmale auf: Die meisten von ihnen sind Missense-Punktmutationen, die zu einer veränderten Proteinfunktion führen. Außerdem weisen viele, aber nicht alle mutierten p53-Proteine eine gemeinsame mutierte Struktur auf, die von monoklonalen Antikörpern erkannt werden kann, welche spezifisch für p53 in der mutierten Konformation sind.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt die Aminosäuren 376–378 von humanem p53.
Immunogen
Epitop: Aminosäuren 376–378 in humanem p53
Teilweise aufgereinigtes p53 der Maus
Anwendung
Analyse mittels Immunpräzipitation: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde p53 in IP immunpräzipitiert (Lehman, T. A., et al. (1991). Cancer Res. 51(15):4090-4096.; Harlow, E., et al. (1981). J Virol. 39(3):861-869.)
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde p53 in menschlichem Brustkrebsgewebe nachgewiesen (Davidoff, A. M., et al. (1992). Proc Natl Acad Sci USA. 89(8):3439-3442.).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde p53 in menschlichem Brustkrebsgewebe nachgewiesen (Davidoff, A. M., et al. (1992). Proc Natl Acad Sci USA. 89(8):3439-3442.).
Der Anti-p53-Antikörper, Klon PAb421 (monoklonaler Maus-Antikörper), ist zur Verwendung in WB, IP, IHC für den Nachweis von p53, auch bekannt als zelluläres Tumorantigen p53, Tumorsuppressor p53 validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Hirngewebelysat der Maus.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde p53 in 10 µg Hirngewebelysat der Maus nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurde p53 in 10 µg Hirngewebelysat der Maus nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~53 kDa beobachtet
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2aκ im Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis: Veränderungen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C können dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Hinweis: Veränderungen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C können dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Hirngewebelysat der Maus
Hirngewebelysat der Maus
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Meiqiongzi Zhang et al.
Frontiers in oncology, 7, 323-323 (2018-01-23)
The tumor suppressor gene TP53 is inactivated by mutation in a large fraction of human tumors. Around 10% of TP53 mutations are nonsense mutations that lead to premature termination of translation and expression of truncated unstable and non-functional p53 protein.
Richard D Dinnen et al.
The Journal of biological chemistry, 282(37), 26675-26686 (2007-07-20)
Cancer cells escape apoptosis by intrinsic or acquired mechanisms of drug resistance. An alternative strategy to circumvent resistance to apoptosis could be through redirection into other death pathways, such as necrosis. However, necrosis is a nonspecific, nontargeted process resulting in
C M Simbulan-Rosenthal et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 3(3), 179-188 (2001-08-09)
The tumor-suppressor p53 undergoes extensive poly(ADP-ribosyl)ation early during apoptosis in human osteosarcoma cells, and degradation of poly(ADP-ribose) (PAR) attached to p53 coincides with poly(ADP-ribose)polymerase-1, (PARP-1) cleavage, and expression of p53 target genes. The mechanism by which poly(ADP-ribosyl)ation may regulate p53
R Wadhwa et al.
Cell research, 9(4), 261-269 (2000-01-11)
In previous studies we have reported that a high level of expression of mot-2 protein results in malignant transformation of NIH 3T3 cells as analyzed by anchorage independent growth and nude mice assays [Kaul et al., Oncogene, 17, 907-11, 1998].
M-H Lee et al.
Oncogenesis, 1, e25-e25 (2012-01-01)
Expression of metastasis-associated protein 1 (MTA1) gene correlates with the degree of invasion and metastasis in hepatocellular carcinoma (HCC). Expression of MTA1 is induced by hepatitis B virus X protein (HBx); however, little is known about the transcriptional regulation of
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