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Merck

MAB8560

Sigma-Aldrich

Anti-Poliovirus 1 Antibody, clone 583-G8-G2-A4

ascites fluid, clone 583-G8-G2-A4, Chemicon®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

583-G8-G2-A4, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunofluorescence: suitable

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

wet ice

Spezifität

Reacts with the Poliovirus 1.

Anwendung

Research Category
Infektionskrankheiten
Research Sub Category
Virale Infektionskrankheiten
Detect Poliovirus 1 using this Anti-Poliovirus 1 Antibody, clone 583-G8-G2-A4 validated for use in IF.
IFA at 1:100-1:400.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

SUGGESTED IFA

PROTOCOL:

Substrate slides:

1. Scrape and spot cells onto microscope slide wells.

2. Air Dry.

3. Fix in cold acetone for 10 minutes at +4°C.

Stain:

1. Add 15 μL diluted polio antibody.

2. Incubate at +37°C for 30 minutes in a humid chamber.

3. Rinse in PBS for 5 minutes; repeat with fresh PBS.

4. Add 15 μL diluted labeled antibody.

5. Repeat steps 2 and 3

6. Mount with buffered glycerol.

Lagerung und Haltbarkeit

Store at -20°C for up to 12 months in convenient aliquots. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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William C Weldon et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1387, 145-176 (2016-03-18)
Testing for neutralizing antibodies against polioviruses has been an established gold standard for assessing individual protection from disease, population immunity, vaccine efficacy studies, and other vaccine clinical trials. Detecting poliovirus specific IgM and IgA in sera and mucosal specimens has
Mohsan Saeed et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008927-e1008927 (2020-10-01)
Viruses cleave cellular proteins to remodel the host proteome. The study of these cleavages has revealed mechanisms of immune evasion, resource exploitation, and pathogenesis. However, the full extent of virus-induced proteolysis in infected cells is unknown, mainly because until recently

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