MAB5492
Anti-Huntingtin-Antikörper, A.S. 1-82
ascites fluid, clone 2B4, Chemicon®
Synonym(e):
Anti-Huntingtin, Anti-Huntingtin Antibody, Detection Antibody
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
ascites fluid
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
2B4, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
Spezifität
Setzt Huntingtin-Protein, Aminosäuren 1-82 um. Der Antikörper erkennt Wildtyp- und mutiertes Huntingtin.
Immunogen
Epitop: A.S. 1-82
Rekombinantes Human-Huntingtin, Aminosäuren 1-82.
Anwendung
Anti-Huntingtin-Antikörper, A.S. 1-82 ist ein Antikörper gegen Huntingtin zur Verwendung in ELISA, IC, IH und WB.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurodegenerative Erkrankungen
Neurodegenerative Erkrankungen
Western Blot: 1:500–1:5.000
Immunzytochemie (1): 1:500–1:5.000
Immunhistochemie (1,2): 1:500–1:5.000
ELISA: 1:500–1:5.000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Immunzytochemie (1): 1:500–1:5.000
Immunhistochemie (1,2): 1:500–1:5.000
ELISA: 1:500–1:5.000
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Zielbeschreibung
348 kDa
Physikalische Form
Aszitesflüssigkeit ohne Konservierungsmittel.
Nicht aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Versanddatum 1 Jahr haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Normales humanes Großhirnrindenlysat, Mauskortexproben aus HD- oder Wildtyp-Mäusen.
Normales humanes Großhirnrindenlysat, Mauskortexproben aus HD- oder Wildtyp-Mäusen.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Gennady Ermak et al.
The Journal of biological chemistry, 284(18), 11845-11853 (2009-03-10)
Our work suggests an important new link between the RCAN1 gene and Huntington disease. Huntington disease is caused by expansion of glutamine repeats in the huntingtin protein. How the huntingtin protein with expanded polyglutamines (mutant huntingtin) causes the disease is
Sophie Vieweg et al.
The Journal of biological chemistry, 291(23), 12074-12086 (2016-03-24)
The first exon of the Huntingtin protein (Httex1) is one of the most actively studied Htt fragments because its overexpression in R6/2 transgenic mice has been shown to recapitulate several key features of Huntington disease. However, the majority of biophysical
Sean M DeGuire et al.
The Journal of biological chemistry, 293(48), 18540-18558 (2018-09-07)
Huntington's disease is a fatal neurodegenerative disorder resulting from a CAG repeat expansion in the first exon of the gene encoding the Huntingtin protein (Htt). Phosphorylation of this protein region (Httex1) has been shown to play important roles in regulating
Phosphorylation of mutant huntingtin at serine 116 modulates neuronal toxicity.
Watkin, EE; Arbez, N; Waldron-Roby, E; O'Meally, R; Ratovitski, T; Cole, RN; Ross, CA
Testing null
S-nitrosylation of dynamin-related protein 1 mediates mutant huntingtin-induced mitochondrial fragmentation and neuronal injury in Huntington's disease.
Haun, F; Nakamura, T; Shiu, AD; Cho, DH; Tsunemi, T; Holland, EA; La Spada, AR; Lipton, SA
Antioxidants & Redox Signaling null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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