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MAB3310

Sigma-Aldrich

Anti-TIMP-2-Antikörper, Klon 67-4H11

clone 67-4H11, Chemicon®, from mouse

Synonym(e):

Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

67-4H11, monoclonal

Speziesreaktivität

rabbit, goat, guinea pig, rat, human, bovine, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotyp

IgG1κ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TIMP2(7077)

Spezifität

Der Antikörper reagiert spezifisch mit humanem TIMP-2.

SPEZIES-BEZOGENE REAKTIVITÄT:

Kreuzreaktivität mit TIMP-2 von Maus, Ratte, Meerschweinchen, Kaninchen und Rind.

Immunogen

Synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 178–193 von humanem TIMP-2 entspricht (nummeriert vom Propeptid)

YRGAAPPKQEFLDIED

Anwendung

Der Anti-TIMP-2-Antikörper, Klon 67-4H11, weist die TIMP-2-Konzentration nach und wurde für die Verwendung in ELISA, WB und IH(P) publiziert und validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
MMPs & TIMPs
Immunblotting

Immunhistochemie an in Paraffin eingebettetem, PLP-fixiertem Gewebe bei 5 μg/ml (siehe Tomita-Referenz) oder gefrorenem Gewebe bei 1 μg/ml (siehe Ohashi-Referenz).

ElA

Verlinkung

Ersetzt: MAB3356

Physikalische Form

Flüssig in 0,1 M Na-Phosphat-Puffer, pH 7,0 mit 2 % Protease-freiem Rinderserumalbumin.
Format: Aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C gefroren in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Hergestellt von Daiichi Fine Chemical Co., Ltd

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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A recent study has shown that increased activity of matrix metalloproteinases-2 and metalloproteinases-9 (MMP-2 and MMP-9) has detrimental effect on the brain after neonatal hypoxia. The present study determined the effect of maternal hypoxia on neuronal survivability and the activity
TNF-alpha stimulates activation of pro-MMP2 in human skin through NF-(kappa)B mediated induction of MT1-MMP.
Han, YP; Tuan, TL; Wu, H; Hughes, M; Garner, WL
Journal of Cell Science null
Christina Tekle et al.
International journal of cancer, 130(10), 2282-2290 (2011-06-15)
B7-H3, an immunoregulatory protein, is known to play a role in tumor progression. In many cancer types, observed correlations between high B7-H3 expression and poor prognosis have been attributed to involvement in antitumor immunity. However, here we demonstrate a nonimmunological
Oliver Galm et al.
Oncogene, 24(30), 4799-4805 (2005-05-05)
The tissue inhibitor of metalloproteinases-2 (TIMP-2) is known to antagonize matrix metalloproteinase activity and to suppress tumor growth, angiogenesis, invasion and metastasis. We analysed the methylation status of the CpG island in the TIMP-2 promoter region by methylation-specific polymerase chain
Tao Xu et al.
Experimental and therapeutic medicine, 10(2), 683-688 (2015-12-02)
The mortality rates associated with colorectal cancer (CRC) are high due to metastasis. Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a key step in tumor metastasis. The aim of the present study was to investigate the function of microRNA-20a (miR-20a) in EMT. The

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