MAB1398Z
Anti-PECAM-1-Antikörper, Klon 2H8, Azidfrei
clone 2H8, Chemicon®, from hamster(Armenian)
Synonym(e):
CD31, PECAM-1, Platelet endothelial cell adhesion molecule
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
hamster (Armenian)
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
2H8, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, canine
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
electron microscopy: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
dog ... Pecam1(610775)
mouse ... Pecam1(18613)
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
CD31, auch Thrombozyten-Endothelzellen-Adhäsionsmolekül (PECAM1) genannt, ist ein membranintegriertes Glykoprotein vom Typ 1 und ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie von Zelloberflächenrezeptoren. Es wird konstitutiv an der Oberfläche von Endothelzellen exprimiert sowie konzentriert an der Verbindung zwischen ihnen. Außerdem wird es auf vielen peripheren Lymphoidzellen und Blutplättchen schwach exprimiert.
CD31 wurde verwendet, um die Angiogenese im Zusammenhang mit dem Wiederauftreten von Tumoren zu messen. Andere Studien zeigten auch, dass CD31 und CD34 als Marker für Myeloid-Vorläuferzellen verwendet werden können und verschiedene Teilmengen von Myeloid-Lekämie-Infiltraten (granuläres Sarkom) erkennen.
CD31 wurde verwendet, um die Angiogenese im Zusammenhang mit dem Wiederauftreten von Tumoren zu messen. Andere Studien zeigten auch, dass CD31 und CD34 als Marker für Myeloid-Vorläuferzellen verwendet werden können und verschiedene Teilmengen von Myeloid-Lekämie-Infiltraten (granuläres Sarkom) erkennen.
Spezifität
Reagiert mit dem 130- bis 140-kDa-Protein, PECAM-1 auf Maus-Monozyten, Blutplättchen, Granulozyten und Endothelzellen. 2H8 hemmt die Transmigration von aktivierten polymorphonukleären Zellen und Monozyten durch das Endothel. In einem Mausmodell von akuter Peritonitis blockiert 2H8 die akute Entzündung.
Immunogen
D10.G4.1 murine T-Zellen (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Epitop: Extrazelluläre Domäne.
Anwendung
Anti-PECAM-1-Antikörper, Klon 2H8, azidfrei erfasst den PECAM-1-Spiegel & wurde publiziert & für die Verwendung in der Elektronenmikroskopie, Durchflusszytometrie, Immunzytochemie, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie, Immunpräzipitation und im Neutralisationsassay validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)
Adhäsion (CAM)
Immunfluoreszenz-Analyse: Repräsentative Chargen immunfärbten Blutgefäß-Endothelzellen in mit 4 % Paraformaldehyd fixierten, gefrorenen Tumorschnitten von Mäusen und Hunden als Mittel zur Bewertung der Gefäßdichte in Tumor-Xenotransplantaten mittels Fluoreszenz-Immunhistochemie (Donat, U., et al. (2012). PLoS One. 7(9):e45942; Gentschev, I., et al. (2012). PLoS One.7(5):e37239).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte Endothelzellen in Formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten murinen Peritoneumschnitten mittels Fluoreszenz-Immunhistochemie (Tanabe, K., et al. (2007). Kidney Int. 71(3):227-238).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte in 4 % Paraformaldehyd fixierte Endothelzellen, die in Kulturen aus murinen ESC differenziert wurden (Purpura, K.A., et al. (2008). Stem Cells. 26(11):2832-2842).
Immunzytochemische Analyse: Klon 2H8 immunfärbte in 3 % Paraformaldehyd fixierte, in 0,5 % NP-40 permeabilisierte COS-7-Transfektante, die murines, aber nicht menschliches CD31 exprimieren, mittels Fluoreszenz-Immunzytochemie (Bigen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Neutralisations-Analyse: Eine repräsentative Charge blockierte bei der intravenösen Injektion in Mäuse die Leukozytenemigration als Reaktion auf die Thioglykolat-Injektion (Bogen, S., et al. (1994). J. Exp. Med. 179(3):1059-1064).
Neutralisations-Analyse: Eine repräsentative Charge blockierte die murine PECAM-vermittelte Aggregation von Maus-L-Zellen (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die Expression von exogen transfiziertem murinem CD31 auf der Oberfläche von Maus-L-Zellen nach (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Durchflusszytometrie-Analyse: Klon 2H8 wies die CD31-Immunreaktivität auf der Oberfläche von verschiedenen murinen B- und T-Zelllinien nach (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge immunpräzipitierte exogen exprimiertes murines, aber nicht menschliches CD31 aus COS-7-Tranfektanten (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Immunpräzipitations-Analyse: Klon 2H8 immunpräzipitierte CD31 aus murinen CTLL-T-Lymphozyten und Sp2/0-B-Lymphozyten (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Elektronenmikroskop-Analyse: Klon 2H8 wurde biotinyliert und immunfärbte Lymphozyten in 0,01 % Glutaraldehyd-/2 % Formaldehyd-fixiertem, gefrorenem, reaktivem Lymphknotengewebe aus KLH-immunisierten Mäusen (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Immunhistochemische Analyse: Klon 2H8 immunfärbte Lymphozyten, die an sinusoidalem und postkapillarem Venülendothel aus gefrorenem, reaktivem Lymphknotengewebe aus KLH-immunisierten Mäusen anhaften (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte Endothelzellen in Formalin-fixierten Paraffin-eingebetteten murinen Peritoneumschnitten mittels Fluoreszenz-Immunhistochemie (Tanabe, K., et al. (2007). Kidney Int. 71(3):227-238).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge immunfärbte in 4 % Paraformaldehyd fixierte Endothelzellen, die in Kulturen aus murinen ESC differenziert wurden (Purpura, K.A., et al. (2008). Stem Cells. 26(11):2832-2842).
Immunzytochemische Analyse: Klon 2H8 immunfärbte in 3 % Paraformaldehyd fixierte, in 0,5 % NP-40 permeabilisierte COS-7-Transfektante, die murines, aber nicht menschliches CD31 exprimieren, mittels Fluoreszenz-Immunzytochemie (Bigen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Neutralisations-Analyse: Eine repräsentative Charge blockierte bei der intravenösen Injektion in Mäuse die Leukozytenemigration als Reaktion auf die Thioglykolat-Injektion (Bogen, S., et al. (1994). J. Exp. Med. 179(3):1059-1064).
Neutralisations-Analyse: Eine repräsentative Charge blockierte die murine PECAM-vermittelte Aggregation von Maus-L-Zellen (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge wies die Expression von exogen transfiziertem murinem CD31 auf der Oberfläche von Maus-L-Zellen nach (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Durchflusszytometrie-Analyse: Klon 2H8 wies die CD31-Immunreaktivität auf der Oberfläche von verschiedenen murinen B- und T-Zelllinien nach (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Immunpräzipitations-Analyse: Eine repräsentative Charge immunpräzipitierte exogen exprimiertes murines, aber nicht menschliches CD31 aus COS-7-Tranfektanten (Xie, Y. und Müller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Immunpräzipitations-Analyse: Klon 2H8 immunpräzipitierte CD31 aus murinen CTLL-T-Lymphozyten und Sp2/0-B-Lymphozyten (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Elektronenmikroskop-Analyse: Klon 2H8 wurde biotinyliert und immunfärbte Lymphozyten in 0,01 % Glutaraldehyd-/2 % Formaldehyd-fixiertem, gefrorenem, reaktivem Lymphknotengewebe aus KLH-immunisierten Mäusen (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Immunhistochemische Analyse: Klon 2H8 immunfärbte Lymphozyten, die an sinusoidalem und postkapillarem Venülendothel aus gefrorenem, reaktivem Lymphknotengewebe aus KLH-immunisierten Mäusen anhaften (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Verlinkung
Ersetzt: 04-1074
Physikalische Form
Aufgereinigtes Protein A
Aufgereinigtes Protein A Immunglobulin der Maus in 20 mM Natriumphosphat, 250 mM NaCl, pH-Wert 7,6, ohne Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C ab Versanddatum 2 Jahre haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Mäusezellen aus Lungengewebe
Mäusezellen aus Lungengewebe
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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12 - Non Combustible Liquids
WGK
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