ABN241
Anti-GluR1-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
Glutamate receptor 1, GluR-1, AMPA-selective glutamate receptor 1, GluR-A, GluR-K1, Glutamate receptor ionotropic, AMPA 1, GluA1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
human, mouse, rat
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... GRIA1(2890)
mouse ... Gria1(14799)
rat ... Gria1(50592)
Allgemeine Beschreibung
Glutamatrezeptoren (GluR) sind eine vielfältige Gruppe, die für die Vermittlung des größten Teils der exzitatorischen synaptischen Übertragung im zentralen Nervensystem von Wirbeltieren verantwortlich ist. Sie können als ionotrop oder metabotrop kategorisiert und nach ihrem bevorzugten Agonisten (NMDA, AMPA oder Kainsäure) weiter unterteilt werden. Es gibt vier Typen von AMPA-selektiven GluR-Untereinheiten (GluR1, GluR2, GluR3 und GluR4). Tetramere oder pentamere Kombinationen verschiedener Untereinheiten tragen zur funktionellen Vielfalt der AMPA-Rezeptoren bei. AMPA-Rezeptoren vermitteln die schnelle Komponente des postsynaptischen Stroms an den meisten exzitatorischen Synapsen, wobei die Stöchiometrie nach Zusammensetzung des Untertyps charakterisiert ist. Der kritische Rest, der über die Calcium-Permeabilität entscheidet, befindet sich in der Region der Porenschleife. Bei GluR1, GluR3 und GluR4 ist diese Position von einem Gln-Rest besetzt. Das Einsetzen oder Entnehmen von oligomeren GluR1/GluR4-Kanälen in/aus postsynaptischen Membranen hängt anscheinend von der LTP/LTD-Aktivität ab, während GluR2/GluR3/Oligomere kontinuierlich zyklieren.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt die extrazelluläre Domäne von GluR1.
Immunogen
An KLH konjugiertes lineares Peptid, das der extrazellulären Domäne GluR1 der Ratte entspricht.
Anwendung
Anti-GluR1-Antikörper ist ein hochspezifischer polyklonaler Kaninchenantikörper, der auf GluR1 gerichtet ist und in Western Blots und IHC (Paraffin) getestet wurde.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde GluR1 in menschlichem Hirn- und menschlichem Cerebellum-Gewebe nachgewiesen.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Rattenhirngewebe-Lysat.
Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde GluR1 in 10 µg Rattenhirngewebe-Lysat nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit 2,0 µg/ml dieses Antikörpers wurde GluR1 in 10 µg Rattenhirngewebe-Lysat nachgewiesen.
Zielbeschreibung
~ 110 kDa gemessen
Verlinkung
Ersetzt: PC246-100UG
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Núria Martín-Flores et al.
Cell death & disease, 11(7), 569-569 (2020-08-01)
RTP801/REDD1 is a stress-responsive protein that mediates mutant huntingtin (mhtt) toxicity in cellular models and is up regulated in Huntington's disease (HD) patients' putamen. Here, we investigated whether RTP801 is involved in motor impairment in HD by affecting striatal synaptic
Jennifer L Sanderson et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(11), 2863-2876 (2018-02-15)
Neuronal information processing requires multiple forms of synaptic plasticity mediated by NMDARs and AMPA-type glutamate receptors (AMPARs). These plasticity mechanisms include long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD), which are Hebbian, homosynaptic mechanisms locally regulating synaptic strength of specific inputs
Katherine J Sellers et al.
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 14(3), 306-317 (2017-10-23)
Synapse loss is the structural correlate of the cognitive decline indicative of dementia. In the brains of Alzheimer's disease sufferers, amyloid β (Aβ) peptides aggregate to form senile plaques but as soluble peptides are toxic to synapses. We previously demonstrated
Tao Wu et al.
Journal of biomedical science, 26(1), 79-79 (2019-10-21)
Neuronal activity-induced changes in gene expression patterns are important mediators of neuronal plasticity. Many neuronal genes can be activated or inactivated in response to neuronal depolarization. Mechanisms that activate gene transcription are well established, but activity-dependent mechanisms that silence transcription
Ayush Singh et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 78(4), 1661-1678 (2020-11-14)
Certain individuals, here referred to as Non-Demented with Alzheimer Neuropathology (NDAN), do not show overt neurodegeneration (N-) and remain cognitively intact despite the presence of plaques (A+) and tangles (T+) that would normally be consistent with fully symptomatic Alzheimer's disease
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