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Merck

ABE24

Anti-BPTF-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

Protein Bptf, Bromodomain PHD-finger Transcription Factor

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IP, WB
Citations:
3
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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... BPTF(2186)
mouse ... Bptf(207165)

General description

Die Nukleosomen-Umbaufaktor-Untereinheit BPTF (UniProt A2A654 und E9Q6A7; auch bekannt als Bromodomäne und PHD-Finger-haltiger Transkriptionsfaktor, Fetal Alz-50 Klon-1-Protein, Fötales Alzheimer-Antigen) wird bei Mäusen durch das Bptf-Gen (auch bekannt als Fac1, Falz) kodiert (Gen-ID: 207165). BPTF, SNF2L und pRBAP46/48 sind die drei Untereinheiten des Nukleosomen-Umbaufaktors NURF, eines ISWI-Chromatin-Umbaukomplexes, der das ATP-abhängige Nukleosomengleiten katalysiert. BPTF vermittelt die NURF-Zielstellenspezifität über Interaktionen mit Transkriptionsfaktoren, Histonvarianten und Histonmodifikationen auf transkriptionell aktiven Genen. BPTF spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Nukleosomenbesetzung in nukleosomenfreien Regionen (NFRs) an Stellen, die von den multivalenten Faktoren CTCF und Cohesin besetzt sind, und zwar durch direkte Interaktion mit CTCF und der Cohesin-Untereinheit SA2. Darüber hinaus interagiert BPTF auch mit c-MYC und spielt eine wesentliche Rolle bei dessen genomischer Verteilung und biologischer Aktivität. BPTF ist notwendig für das Überleben von c-MYC-überexprimierenden Zellen und für die c-MYC-gesteuerte Tumorgenese im Pankreas der Maus. Die Ausschaltung von BPTF führt zu einer verringerten Zugänglichkeit von c-MYC-Chromatin und verzögert die Tumorentwicklung in präneoplastischen Pankreas-Azinuszellen erheblich. Folgerichtig korreliert die BPTF-Expression in menschlichen Tumoren positiv mit der Aktivierung von c-MYC-Gensignaturen.
~300/250/100 kDa beobachtet. 333,2/321,6 kDa (Maus; UniProt A2A654/E9Q6A7) und 338,3/325,1/322,2 kDa (menschliche Isoform 1/2/3; UniProt Q12830) berechnet.

Immunogen

Epitop: N-terminale Region.

Application

Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper gegen BPTF wurde veröffentlicht und für die Verwendung in Immunpräzipitation und Western-Blotting-Anwendungen validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Western-Blot-Analyse: 0,2 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies BPTF in 50 µg menschlichem HepG2-Zelllysat nach. Die Behandlung mit BPTF shRNA reduzierte den zellulären BPTF-Spiegel erheblich (mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Western-Blot-Analyse: 0,2 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies BPTF in 50 µg Lysat von Wildtyp-, aber nicht von Bptf-Knockout-Mausembryonalfibroblasten (MEF) nach (mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge co-immunpräzipierte Ctcf und SA2 zusammen mit BPTF aus einem Extrakt aus embryonalen Stammzellen (mESC) der Maus (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies BPTF in Ctcf- und SA2-Immunpräzipitaten aus einem Extrakt aus embryonalen Stammzellen (mESC) der Maus nach (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies BPTF in ESC-, MEF- und CD8+/CD4+ doppelt-positiven (DP) Thymozyten von Wildtyp-, aber nicht Bptf-Knockout-Mäusen nach (Qiu, Z., et al. (2015). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237).

Anmerkung: ABE24 wird nicht für die Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) empfohlen. Für ChIP-Anwendungen verwenden Sie bitte ABE1966.

Biochem/physiol Actions

Dieser polyklonale Kaninchen-Antikörper weist BPTF in Wildtyp-, aber nicht in Bptf-Knockout-Mauszelllysaten nach. Eine stark reduzierte Zielbande wurde bei Lysaten von BPTF shRNA-behandelten menschlichen HepG2-Zellen beobachtet (Qiu, Z., et al. (2015)). Mol. Cell. Biol. 35(1): 224-237; mit freundlicher Genehmigung von Joseph Landry, Ph.D., Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.).

Physical form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.


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Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

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Aiman S Alhazmi et al.
The Journal of biological chemistry (2018-08-25)
This article has been withdrawn by Aiman Alhazmi, Marissa Mack, Tiffany Rolle, Jordan Hiegel, Syed Haqqani, Nga Dao, Farheen Zaman, Nak-Kyeong Kim, Neel Scarsdale, Charles Lyons, and Joseph Landry. Some of the genome-wide data sets were flawed and were not analyzed
Ying Li et al.
Nucleic acids research, 44(15), 7173-7188 (2016-05-05)
The modulation of chromatin structure is a key step in transcription regulation in mammalian cells and eventually determines lineage commitment and differentiation. USF1/2, Setd1a and NURF complexes interact to regulate chromatin architecture in erythropoiesis, but the mechanistic basis for this
Nicola Wiechens et al.
PLoS genetics, 12(3), e1005940-e1005940 (2016-03-29)
Within the genomes of metazoans, nucleosomes are highly organised adjacent to the binding sites for a subset of transcription factors. Here we have sought to investigate which chromatin remodelling enzymes are responsible for this. We find that the ATP-dependent chromatin



Global Trade Item Number

SKUGTIN
ABE2404053252522802