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ABC477

Sigma-Aldrich

Anti-YY1AP1-Antikörper

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonym(e):

YY1-associated protein 1, Hepatocellular carcinoma susceptibility protein, Hepatocellular carcinoma-associated protein 2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Aufgereinigt durch

affinity chromatography

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

chimpanzee (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... YY1AP1(55249)

Allgemeine Beschreibung

YY1-associated protein 1 (YY1AP1), auch bekannt als Hepatocellular carcinoma susceptibility protein, Leberzellkarzinom-assoziiertes Protein 2, wird durch den Gennamen YY1AP1, HCCA2 und YY1AP kodiert. Es wurde nachgewiesen, dass YY1AP1 die Transkriptionsaktivierung durch Wechselwirkung mit YY1 verstärkt. Jüngste Studien haben gezeigt, dass YY1AP1 eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus spielen könnte. YY1AP1 interagiert mit YY1 und MAD2L2. YY1AP1 wird ubiquitär exprimiert. YY1AP1 wurde in Dünndarm, Skelettmuskel, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Gehirn, Magen, Milz, Dickdarm und Herz nachgewiesen. In sehr geringen Mengen wurde YY1AP1 in der gesunden Leber nachgewiesen. YY1AP1 ist in den meisten Leberkarzinomen stark ausgeprägt.

Immunogen

Epitop: Nahe des N-Terminus
KLH-konjugiertes lineares Peptid, das dem menschlichen YY1AP1 in der Nähe des N-Terminus entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-YY1AP1-Antikörper ist für die Verwendung in WB, IH für den Nachweis von YY1AP1 validiert.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml aus einer repräsentativen Charge wies YY1AP1 in 10 µg C2C12-, HEK293-, HeLa-, HepG2-, menschlicher Plazenta-, Huvec-, Jurkat-, L6-, Mausgehirn-, NIH-3T3-, PC12-, PC3- und Raw 264.7-Lysat nach.
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:50–250-Verdünnung aus einer repräsentativen Charge wies YY1AP1 in menschlichem Kleinhirn-, Mäusehinterhirn- und Mäusekleinhirngewebe nach.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in A431-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies YY1AP1 auf 10 µg A431-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~90 kDa beobachtet. Das endogene YY1AP-Proteinsignal liegt bei 90 kDa, was mit der vorhergesagten Proteingröße von 750 Aminosäuren aus dem offenen Leseraster übereinstimmt (Wang, C.Y., et al. (2004)). J. Biol. Chem. 279: 17750-17755).

Physikalische Form

Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Dong-Chuan Guo et al.
American journal of human genetics, 100(1), 21-30 (2016-12-13)
Fibromuscular dysplasia (FMD) is a heterogeneous group of non-atherosclerotic and non-inflammatory arterial diseases that primarily involves the renal and cerebrovascular arteries. Grange syndrome is an autosomal-recessive condition characterized by severe and early-onset vascular disease similar to FMD and variable penetrance

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