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AB5898

Sigma-Aldrich

Anti-Proteingenprodukt-9.5-Antikörper

serum, Chemicon®

Synonym(e):

PGP 9.5, UCH-L1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

guinea pig

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

serum

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human, rat, mouse

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004181.3

UniProt-Hinterlegungsnummer

P09936

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... UCHL1(7345)
mouse ... Uchl1(22223)
rat ... Uchl1(29545)

Spezifität

Erkennt Proteingenprodukt 9.5 (PGP 9.5).

Immunogen

Ein Peptid mit 17 Aminosäuren, das den Aminosäuren 175–191 von löslichem zytoplasmatischem PGP 9.5 vom Menschen entspricht.

Anwendung

Der Anti-Proteingenprodukt-9.5-Antikörper weist den Gehalt an Proteingenprodukt 9.5 nach und wurde zur Verwendung in IH veröffentlicht und validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neuronen- & Glia-Marker
Immunhistochemie: 1:500.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Blockierungspuffer für die Dauer von 1 Stunde bei Raumtemperatur. Der Primärantikörper wurde in Blockierungspuffer auf eine geeignete Arbeitsverdünnung verdünnt. Der Blockierungspuffer wurde entfernt, anschließend wurden die Objektträger bei 4 °C für eine Dauer von 18–24 Stunden mit AB5898 (1:500) inkubiert. Nach 3-maligem Spülen in PBS wurden die Schnitte bei Raumtemperatur mit Cy3-konjugierten Sekundärantikörpern 60 Minuten lang inkubiert. Nach dem Fixieren in einem Gemisch aus PBS und Glycerin (1:3), das 0,1 % p-Phenylendiamin enthielt, wurden die Schnitte mit einem Nikon-Microphot-SA-Epifluoreszenzmikroskop untersucht.

Physikalische Form

Flüssig. Enthält 0,05 % Natriumazid.
Nicht aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirngewebe

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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10 - Combustible liquids

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M Bagyánszki et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 23(6), e237-e248 (2011-04-08)
There are indications that alterations in the nitric oxide (NO) system of relaxation mediate gastrointestinal motor disturbances induced by chronic alcohol consumption (CAC). As CAC is known to inhibit the motility of the mouse small intestine, we investigated in this
Rebecca S Hornung et al.
Molecular pain, 18, 17448069211069255-17448069211069255 (2022-01-19)
Orofacial pain disorders are predominately experienced by women. Progesterone, a major ovarian hormone, is neuroprotective and antinociceptive. We recently reported that progesterone attenuates estrogen-exacerbated orofacial pain behaviors, yet it remains unclear what anatomical substrate underlies progesterone's activity in the trigeminal
Allison Doyle Brackley et al.
The Journal of biological chemistry, 292(21), 8762-8772 (2017-04-07)
μ-Opioid receptor (MOR) agonists are often used to treat severe pain but can result in adverse side effects. To circumvent systemic side effects, targeting peripheral opioid receptors is an attractive alternative treatment for severe pain. Activation of the δ-opioid receptor
Birol Yüce et al.
Gastroenterology, 133(2), 574-586 (2007-08-08)
Nociceptin is the endogenous agonist of the "orphan" opioid receptor-1 (ORL-1). We investigated whether activation of the ORL-1 receptor influences smooth muscle contractility and enteric neurotransmission within ascending myenteric reflex pathways of rats. Reverse transcriptase polymerase chain reaction was performed
Yanyan Xing et al.
The Journal of investigative dermatology, 141(5), 1308-1316 (2020-10-23)
Diverse sensory neurons exhibit distinct neuronal morphologies with a variety of axon terminal arborizations subserving their functions. Because of its clinical significance, the molecular and cellular mechanisms of itch are being intensely studied. However, a complete analysis of itch-sensing terminal
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