8.51209

D(+)-Biotin

Novabiochem^®

• Synonym(e): D(+)-Biotin, D-Biotin,Vitamin H, Hexahydro-2-oxothieno(3,4-d)-imidazol-4-valeriansäure, Vitamin H
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₀H₁₆N₂O₃S
• CAS-Nummer: 58-85-5
• Molekulargewicht: 244.31
• MDL-Nummer: MFCD00005541
• UNSPSC-Code: 41116133
• EG-Index-Nummer: 200-399-3
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Produktlinie: Novabiochem^®
• Form: solid
• Wirksamkeit: >2000 mg/kg LD₅₀, oral (Rat)
• Eignung der Reaktion: reaction type: Biotinylations
• Hersteller/Markenname: Novabiochem^®
• pH-Wert: 4.5 (0.1 g/L in H₂O)
• mp (Schmelzpunkt): 232-233 °C
• Löslichkeit: 0.2 g/L
• Schüttdichte: 200‑500 kg/m³
• Anwendung(en): peptide synthesis
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: S1C(C2NC(=O)NC2C1)CCCCC(=O)O
• InChI: 1S/C10H16N2O3S/c13-8(14)4-2-1-3-7-9-6(5-16-7)11-10(15)12-9/h6-7,9H,1-5H2,(H,13,14)(H2,11,12,15)
• InChIKey: YBJHBAHKTGYVGT-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

D(+)-Biotin ist das einfachste Reagenz für die Zugabe von Biotin zu Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen. Bei der SPPS ist die Kombination mit DIPCDI/Oxyma Pure am besten. Für biotinylierte Peptide gibt es viele wichtige Anwendungen in der Immunologie und Histochemie, wie z. B. Affinitätsreinigung und FRET-basierte Durchflusszytometrie, Festphasen-Immunassays und Rezeptorlokalisierung, welche die hohe Affinität von Streptavidin und Avidin für Biotin nutzen.^{[1],[2],[3],[4]}

Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Biotinylierungsreagenzien für die Peptidsynthese

Literaturreferenzen:
^[1] K. Hofmann & Y. Kiso (1976) Proc. Natl. Akad. Sci, 73, 3516.
^[2] T. Buranda, et al. (1999) Cytometry, 37, 21.
^[3] I. Sélo, et al. (1996) J. Immunol. Methods, 199, 127.
^[4] J. Howl, et al. (1993) Eur J Biochem., 213, 711.

Anwendung

Neuere Anwendungen von D(+)-Biotin in der SPPS:

• Bei der Hochdurchsatz-Biotinylierung von Proteinen. Die Herangehensweise der spezifischen Biotinylierung von Proteinen ist für verschiedene Anwendungen wie die Proteinaufreinigung und -analyse geeignet.[5]
• In der spezifischen Biotinylierung multipodaler Glykan-Cluster auf einem festen Träger. Die Synthese von biotinylierten Glykan-Clustern findet in der Glykobiologie wichtige Anwendung.[6]

Rechtliche Hinweise

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable