Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

559402

Sigma-Aldrich

SB 218078

A cell-permeable, ATP-competitive, and reversible indolocarbazole derivative that acts as a potent and selective inhibitor of checkpoint kinase (Chk1) in vitro. It inhibits Chk1 phosphorylation of cdc25C with an IC₅₀ of 15 nM.

Synonym(e):

SB 218078, 9,10,11,12,-Tetrahydro-9,12-epoxy-1 H-diindolo(1,2,3-fg:3ʹ,2ʹ,1ʹ-kl)pyrrolo(3,4-i)(1,6)benzodiazocine-1,3(2 H)-dione, Chk1 Inhibitor I, 9,10,11,12,-Tetrahydro-9,12-epoxy-1H-diindolo(1,2,3-fg:3ʹ,2ʹ,1ʹ-kl)pyrrolo(3,4-i)(1,6)benzodiazocine-1,3(2H)-dione, Chk1 Inhibitor I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H15N3O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
393.39
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥90% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

yellow

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C24H15N3O3/c28-23-19-17-11-5-1-3-7-13(11)26-15-9-10-16(30-15)27-14-8-4-2-6-12(14)18(22(27)21(17)26)20(19)24(29)25-23/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,25,28,29)

InChIKey

OTPNDVKVEAIXTI-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, ATP competitive, and reversible indolocarbazole derivative that acts as a potent inhibitor of checkpoint kinase (Chk1) in vitro (Ki = 15 nM). Binds to the ATP-binding pocket of Chk1, producing only slight changes in the protein conformation. Also inhibits the activity of CDK1 (Ki = 23 nM), CDK2 (Ki = 5.6 nM), and CDK4 (Ki = 16 nM). Inhibits Chk1 phosphorylation of Cdc25C (IC50 = 15 nM).
A cell-permeable, ATP-competitive, and reversible indolocarbazole derivative that acts as a potent and selective inhibitor of checkpoint kinase (Chk1) in vitro. It inhibits Chk1 phosphorylation of cdc25C with an IC50 of 15 nM. However, SB-218078 is a much weaker inhibitor of Cdc2 (IC50 = 250 nM) and PKC (IC50 = 1 µM).

Biochem./physiol. Wirkung

Cell permeable: yes
Primary Target
Chk1
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 15 nM against Chk1 phosphorylation of cdc25C; 23 nM, 5.6 nM, 16 nM, against CDK1, CDK2, CDK4, respectively

Verpackung

Packaged under inert gas

Warnhinweis

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstituierung

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Zhao, B., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 46609.
Jackson, J.R., et al. 2000. Cancer Res.60, 566

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.