An aminoadenosine derivative that acts as a potent human concentrative nucleoside transporter 2 inhibitor. Dose-dependently blocks Na+-dependent inosine uptake in COS-7 cells transiently expressing hCNT2 with an IC50 of 0.64 µM. The anti conformer is suggested to be more bioactive than syn.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content. Please refer to the vial label or the certificate of analysis for the batch-specific molecular weight. The molecular weight provided represents the baseline molecular weight without water.
Biochem./physiol. Wirkung
Primary Target hCNT2
Reversible: yes
Target IC50: 640 nM in COS-7 cells
Verpackung
Packaged under inert gas
Warnhinweis
Toxicity: Standard Handling (A)
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Sonstige Hinweise
Tatani, K., et al. 2015. ACS Med. Chem. Lett.6, 244.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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